Kit di test rapido antigene tampone nasofaringeo diagnostico + Test combinato influenza a+B. Cassetta

Model No.
101050
certificato
CE ISO 13485
tempo di prova
15 minuti
Accuracy
più del 99.0%
classificazione dello strumento
classe iii
durata a magazzino
24 mesi
specifiche della scatola
25tests/scatola
Pacchetto di Trasporto
1000PCS/CTN, 50*34.5*38cm, 12.5kg
Specifiche
25pcs/box
Marchio
Testsealabs
Origine
Hangzhou, China
Codice SA
3822190020
Capacità di Produzione
3000000/Day
Prezzo di riferimento
$ 7.20 - 13.50
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Descrizione del Prodotto

 

Descrizione del prodotto

Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette
Uso previsto:

Scheda combinata Testsea influenza A + influenza B One Step il test è un immunodosaggio cromatografico colorato per il simultaneo

Rilevamento qualitativo dell'influenza di tipo A e dell'influenza di tipo B. da campioni di tampone nasofaringeo prelevati da pazienti

Sospettato di infezione da influenza A e/o influenza B.

Test rapido Testsealabs FLU A+B :    
     
√ risultati rapidi in 10 minuti.
√ procedura semplice.
√ alta precisione
√ durata a magazzino: 24 mesi
√ ODM OEM

Specifiche

Specifiche:

Specifica box 25Prove/scatola
Certificato CE ISO 13485
Campione Nasale/Nasofaringeo
Classificazione dello strumento Classe III
Utilizzo Uso professionale e domestico
Durata a magazzino 24 mesi
Precisione   Più del 99.0%
OEM Disponibile

Immagini dettagliate:
 

Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette
Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette
Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette

Caratteristiche delle prestazioni:
 

Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette

Sensibilità relativa
  		Tipo a:87.2%; tipo B:92.5%;

Specificità relativa
  		Tipo a:94.5%; tipo B:97.5%

Precisione
  		TypeA:92.8%;TypeB:96.7%

 

Procedura di prova

Procedura di prova:

 
Lasciare equilibrare il tampone di analisi, il campione e l'estrazione a livello locale
Temperatura (15-30°C) prima della prova.
1. Rimuovere il test dalla custodia in alluminio e utilizzarlo con Il più presto possibile.

2. Posizionare il tubo di estrazione nella stazione di lavoro. Tenere premuta l'estrazione
flacone reagente capovolto verticalmente. Premere il flacone e lasciare il
la soluzione cade liberamente nel tubo di estrazione senza toccare bordo
del tubo. Aggiungere 10 gocce di soluzione al tubo di estrazione.
 
3. Collocare il campione di tampone nella provetta di estrazione. Ruotare il tampone per
circa 10 secondi premendo la testa contro l'interno di
la provetta per rilasciare l'antigene nel tampone.
 
4. Rimuovere il tampone stringendo la testa del tampone contro l'interno di
Il tubo di estrazione mentre lo si rimuove per espellere come molto liquido possibile
dal tampone. Smaltire il tampone in conformità al rischio biologico
protocollo di smaltimento dei rifiuti.
 
5. Coprire la provetta con il tappo, quindi aggiungere 3 gocce del campione nel campione
foro verticale.
 
6. Leggere il risultato dopo 15 minuti. Se lasciato non letto per 20 minuti o più
i risultati non sono validi ed è consigliabile ripetere il test.



INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
 
INFLUENZA POSITIVA A:* appaiono due linee colorate distinte. Una riga
Deve trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e in un'altra la linea deve trovarsi in
Regione dell'influenza A (A). Un risultato positivo nella regione dell'influenza A.
Indica che nel campione è stato rilevato l'antigene dell'influenza A.
INFLUENZA POSITIVA B:* appaiono due linee colorate distinte. Una riga
Deve trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e in un'altra la linea deve trovarsi in
Regione dell'influenza B (B). Un risultato positivo nella regione influenza B.
Indica che l'antigene dell'influenza B è stato rilevato nel campione.
Influenza A POSITIVA e influenza B: * tre colori distinti
vengono visualizzate delle linee. Una linea deve trovarsi nella regione della linea di controllo (C) e nella
Altre due linee dovrebbero trovarsi nella regione influenza A. (A) e influenza B
Regione (B). Un risultato positivo nella regione influenza A e influenza B.
Regione indica che l'antigene dell'influenza A e l'antigene dell'influenza B. erano
rilevato nel campione.
*NOTA: L'intensità del colore nelle regioni della linea di prova (A o B)
Variare in base alla quantità di antigene influenza A o B presente nel campione.
Quindi qualsiasi sfumatura di colore nelle regioni di prova (A o B) deve essere preso in considerazione
positivo.
NEGATIVO: Nella regione della linea di controllo (C) viene visualizzata una linea colorata.
Nelle regioni della linea di prova (A o B) non viene visualizzata alcuna linea colorata apparente. R
Il risultato negativo indica che l'antigene influenza A o B è non trovato in
campione, o è presente ma al di sotto del limite di rilevamento del test. Del paziente
il campione deve essere coltivato per assicurarsi che sia presente Nessuna influenza A o B.
infezione. Se i sintomi non sono d'accordo con i risultati, ottenere un altro
campione per coltura virale.
NON VALIDO: La riga di controllo non viene visualizzata. Volume campione insufficiente o.
tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il controllo
guasto di linea. Rivedere la procedura e ripetere la prova con una nuova prova. Se
il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit di analisi e.
contattare il distributore locale.

Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette

 

Profilo aziendale

Profilo aziendale:

Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette

Certificazioni

Certificazioni:
Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette

 

Imballaggio e spedizione

          1000 PZ/SCATOLA          50*34.5*38cm              12.5KG
Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette
Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette
Diagnostic Nasopharyngealswab Antigen Rapid Test Kit+ Flu a+B Combo Test Cassette

FAQ

DOMANDE FREQUENTI:

D1. Chi siamo?
Siamo con sede a Zhejiang, Cina, a partire dal 2023, vendere in Asia meridionale (40.00%), Sud America (10.00%), Africa (10.00%), Medio Oriente (10.00%), Asia orientale (10.00%), Europa occidentale (10.00%), Europa meridionale (10.00%). Nel nostro ufficio ci sono circa 201-300 persone.

D2. Come possiamo garantire la qualità?
Sempre un campione di pre-produzione prima della produzione in serie;
Ispezione sempre finale prima della spedizione;

Q3.cosa puoi acquistare da noi?
Test della malattia di infettiouse, test del farmaco di abuso, test del marcatore tumorale, test rapido dell'ormone   ,test marcatore cardiaco,  test diagnostico veterinario

D4. Perché acquistare da noi non da altri fornitori?
L'impresa high-tech , specializzata nella ricerca, sviluppo e produzione di materie prime, oltre 2000 mq , di cui 400 mq di laboratorio di depurazione GMP100 a 000 livelli , segue con ISO

D5. Quali servizi possiamo fornire?
Condizioni di consegna accettate: FOB,cfr,CIF,EXW,FCA,DDP,DDU;
Valuta di pagamento accettata: USD,EUR,CNY;
Tipo di pagamento accettato: T/T,carta di credito,PayPal,Western Union,contanti;
Lingua parlata: Inglese, cinese, giapponese

D6. È possibile ottenere i campioni?
R: sì, certo, possiamo fornire i campioni gratuiti.

 
D7. Come posso ottenere un prezzo del prodotto necessario?
R: Non esitate a contattarci, inviateci la quantità e il nome del prodotto, quindi vi forniremo il preventivo.
 
D8. Sono un piccolo grossista, accettate un piccolo ordine?
R: Non è un problema se siete un piccolo grossista, vorremmo crescere insieme a voi.
 
D9. Tempi di consegna?
R: Per la produzione di massa, consegniamo in lotti e il primo lotto può essere consegnato entro 7 giorni.
 
D10. È possibile creare un servizio OEM o ODM?
R: Sì. Possiamo accettare il servizio OEM. Nel frattempo, è anche il benvenuto scegliere i nostri prodotti ODM.












 

 

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