Klinische Diagnose Troponin I Schnelltestkits

 

C-Leitung:
Wenn die Qualitätskontrolllinie C angezeigt wird, bedeutet dies, dass dieser Test erfolgreich war.
Wird die Qualitätskontrolllinie C nicht angezeigt, ist das Testergebnis ungültig, unabhängig davon, ob es eine burgunderrote Testlinie gibt, und es sollte erneut getestet werden.
Myo
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C angezeigt wird und die Testlinien Myo nicht burgunderrot sind, bedeutet dies, dass Nein
MYO wird erkannt, und das Ergebnis ist negativ. Aufgrund der Einschränkung der Detektionsempfindlichkeit, negativ
Die Ergebnisse können durch Myo-Konzentrationen verursacht werden, die niedriger sind als die analytische Empfindlichkeit des Produkts.
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie Myo angezeigt werden, wird Myo erkannt. Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine Diagnose gestellt wird.
CKMB
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C angezeigt wird und die Testlinien CKMB nicht burgunderrot sind, wird kein CKMB erkannt und das Ergebnis ist negativ. Aufgrund der eingeschränkten Nachweisempfindlichkeit können negative Ergebnisse durch CKMB-Konzentrationen verursacht werden, die niedriger sind als die analytische Empfindlichkeit des Produkts.
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie CKMB angezeigt werden, wird CKMB erkannt. Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine Diagnose gestellt wird.

CTnI
Wenn nur die Qualitätskontrolllinie C angezeigt wird und die Testlinien cTnI nicht burgunderrot sind, wird kein cTnI erkannt und das Ergebnis ist negativ. Aufgrund der Einschränkung der Nachweisempfindlichkeit können negative Ergebnisse durch cTnI-Konzentrationen verursacht werden, die niedriger sind als die analytische Empfindlichkeit des Produkts.
Wenn sowohl die Qualitätskontrolllinie C als auch die Testlinie Myo angezeigt werden, wird cTnI erkannt. Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine Diagnose gestellt wird.

 

                                              Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd

Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. Wurde 2003 gegründet und ist ein professionelles High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Forschung und Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von in-vitro-Diagnostikreagenzien konzentriert. Das Unternehmen   wurde 2014 erfolgreich an der NEEQ (National Equities Exchange and Notierungen) notiert (Wertpapierbezeichnung: Baibo Biotechnology, Aktiencode: 830774). Das Unternehmen hat ein strenges Qualitätsmanagementsystem eingeführt und die internationalen Qualitätssystemzertifizierungen um ISO9001:2008 und ISO13485:2003 bestanden. Das Unternehmen verfügt über international fortschrittliche vollautomatische Produktionsanlagen und eine Standard-Reinigungswerkstatt für pharmazeutische Qualität. Baibo verfügt über eine starke biotechnologische Kraft und verfügt derzeit über mehr als 72 unabhängige Rechte an geistigem Eigentum, führt eine Reihe nationaler wissenschaftlicher Forschungsprojekte durch und verfügt über 91 von CFDA genehmigte Zertifikate für die Zulassung von Medizinprodukten. Die Produkte des Unternehmens umfassen hauptsächlich Probenröhrchen, Schnellerkennungs-Kits, Reagenzien für die mikrobielle Detektion, POCT-Nachweisreagenzien, biochemische diagnostische Reagenzien, Diagnosegeräder usw.   BABIO war aktiv in der Forschung und Entwicklung und Herstellung von Probenahme- und Testreagenzien beteiligt. Derzeit werden die Produkte des Unternehmens, wie Transportmedien, Tupfer für nasale/orale Probenahme und die Qualität der Produkte von den medizinischen Einrichtungen und Labors verschiedener Länder anerkannt. In  Zukunft wird Babio sich für bessere Technologie und Dienstleistungen einsetzen und weiterhin für die menschliche Gesundheit kämpfen.

Häufig Gestellte Fragen
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7. Was soll ich tun, wenn ich nicht weiß, wie ich es verwende?
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