Shanghai Eugene Bio Tech Co., Ltd.(Eugene) wurde 2007 gegründet, die eine Tochtergesellschaft der CIRC (China Isotope & Radiation Corporation, Stock Code: 01763.hk, spezialisiert auf die Forschung und Produktion von kolloidalem Gold, CLIA, ELISA, RIA und andere schnelle Nachweismethoden. Unser Hauptsitz ist Beijing North Institute of Biological Technology (BNIBT), wurde es auf July01,1985 gegründet, die in der Erforschung, Herstellung und Verkauf von in-vitro-Diagnose-Kits beschäftigt hat. Es ist eines der größten und frühesten Institute des Faches in China.
EUGENE Serie von humanen kolloidalen Gold-Schnellnachweis-Produkte decken Infektionskrankheiten wie Hepatitis, Magen-Darm-, Atemwegsinfektionen, tropische Krankheiten, sexuell übertragbare Krankheiten, Fruchtbarkeitshormone und Geburtsmedizin, die schnelle Erkennung von Tumormarkern, kardiovaskulären Krankheitsmarker, Drogen und Alkohol, und so weiter.
Eugene Produkte sind weit verbreitet in in in- und ausländischen Krankenhäusern, Kliniken, körperliche Untersuchungszentren, Prävention und Kontrolle von Krankheiten, Epidemien Prävention Stationen, Blutstationen, Familie, Labors, Forschungseinrichtungen, öffentliche Sicherheit und Verkehrssystem, etc. Wir haben in mehr als 50 Länder der Welt exportiert, gewann das konsequente Lob der Mehrheit der Nutzer mit ausgezeichneter Leistung und exzellenten Service.
Wir Eugene tragen hauptsächlich zur menschlichen Gesundheit bei, da wir die Dengue-Fieber-Epidemie von Bangladesch 2023 unterstützt hatten.
Unser Cox-19 Test wurde in Italien, Indonesien, registriert und in viele Länder des globalen Marktes exportiert und erhält den guten Ruf und das gute Feedback von allen unseren Kunden.
Ein lateraler immunchromatographischer Flow-Test für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis der drei Herzmarker: Cardiac Tropnin I (CTN-I) und dessen Komplex, Myoglobin (Myo) und MB Isozym der Creatinkinase (CK-MB) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma zur Unterstützung bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI)
Der EUGENE® Myoglobin/CK-MB/Troponin I Combo Rapid Test ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis der drei Herzmarker: Cardiac Tropnin I (CTN-I) und dessen Komplex, Myoglobin (Myo) und MB Isozym der Creatinkinase (CK-MB) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Es dient als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Der Test wird nur für den professionellen Gebrauch empfohlen. Alle Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen interpretiert werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen.
Myoglobin (MYO), Kreatinkinase MB (CK-MB) und kardiales Troponin I (cTnI) sind Proteine, die nach einer Herzverletzung in den Blutkreislauf freigesetzt werden. Myoglobin ist ein Häm-Protein, das normalerweise in Skelett- und Herzmuskeln mit einem Molekulargewicht von 17,8 kDa gefunden wird. Es stellt etwa 2 Prozent des gesamten Muskelproteins und ist für den Transport von Sauerstoff innerhalb der Muskelzellen verantwortlich. Wenn Muskelzellen beschädigt sind, wird Myoglobin ins Blut abgegeben
Aufgrund seiner relativ geringen Größe schnell. Der Myoglobinspiegel steigt messbar über dem Ausgangswert innerhalb von 2-4 Stunden nach dem Infarkt, erreicht nach 9-12 Stunden den Höchststand und kehrt innerhalb von 24-36 Stunden zum Ausgangswert zurück. CK-MB ist ein Enzym, das auch im Herzmuskel vorhanden ist, mit einem Molekulargewicht von 87,0 kDa. Kreatinkinase ist ein dimerisches Molekül, das aus zwei Untereinheiten gebildet wird, die als "M" und "B" bezeichnet werden und die sich zu drei verschiedenen Isoenzymen kombinieren, CK-MM, CK-BB und CK-MB. CK-MB ist das Isoenzym der Creatinkinase, das am meisten am Stoffwechsel von Herzmuskelgewebe beteiligt ist. Die Freisetzung von CK-MB in das Blut nach einem MI kann innerhalb von 3-8 Stunden nach dem Auftreten der Symptome festgestellt werden. Sie erreicht ihre Spitzenwerte innerhalb von 9 bis 30 Stunden und kehrt innerhalb von 48 bis 72 Stunden zu den Basiswerten zurück. Cardiac Troponin I ist ein Protein, das im Herzmuskel gefunden wird und ein Molekulargewicht von 22,5 kDa hat. Troponin I ist Teil eines drei-Untereinheiten-Komplexes bestehend aus Troponin T und Troponin C. dieser Strukturkomplex bildet zusammen mit Tropomyosin die Hauptkomponente, die die kalziumempfindliche ATPase-Aktivität von Actomyosin im quergestreiftem Skelett- und Herzmuskel reguliert. Nach einer Herzverletzung wird Troponin I 4-6 Stunden nach dem Einsetzen der Schmerzen ins Blut abgegeben. Das Auslösemuster von Troponin I ist ähnlich wie CK-MB, aber während die CK-MB-Werte nach 72 Stunden wieder normal sind, bleibt Troponin I 6-10 Tage lang erhöht, was ein längeres Detektionsfenster für Herzverletzungen ermöglicht.
Der Myoglobin/CK-MB/Troponin I Combo Test (Vollblut/Serum/Plasma) verwendet eine Kombination von Antikörperpartikeln und Messreagenzien, um Myoglobin, CK-MB und Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma qualitativ nachzuweisen. Die minimale Nachweisgrenze beträgt 50 ng/ml Myoglobin, 5 ng/ml CK-MB und 0,5 ng/ml Troponin I.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
POSITIV: Eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich (C) und das Vorhandensein einer oder mehrerer farbiger Linien in den Testlinienbereichen zeigen ein positives Ergebnis an. Dies zeigt an, dass die Konzentration von Myoglobin, CK-MB und/oder Troponin I über dem minimalen Nachweisniveau liegt.
NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint im Kontrolllinienbereich (C). In keinem der Testlinienregionen erscheinen sichtbare farbige Linien. Dies zeigt an, dass die Konzentration von Myoglobin, CK-MB und Troponin I unter den minimalen Nachweiswerten liegt.
UNGÜLTIG: Kontrolllinie (C) wird nicht angezeigt. Ungenügendes Probenvolumen oder falsche Verfahrensweisen sind die wahrscheinlichsten Gründe für einen Ausfall der Kontrollleitung. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Testkit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.