Kits de test rapide de diagnostic de la Dengue IGM/IGG/ns1appareil médical pour la vente à chaud
N° de Modèle.
DGND-NS1
paiement
Tt, Paypal, Western Union
exemple
disponible pour la préparation
package
sac et boîte en aluminium et carton
taille de l′emballage
63*26*49cm
poids brut
13kg
certificat
CE, ISO Fsc
application
stade de l′hormone lutéinisante
taille normale
3,0 mm, 4,0 mm
type de produit
Cassette
échantillon
sang
durée de conservation
24 mois
Paquet de Transport
Carton
Spécifications
Standard
Marque Déposée
Diagnos
Origine
Jiangsu China
Code SH
3822001000
Capacité de Production
5000000 PCS/Month
Prix de référence
$ 0.36 - 0.41
Description
Description de Produit
Haute qualité, prix de prestations mutuelle ; livraison rapide ; le meilleur service
description du produit
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********* Dengue IgM et IgG/NS1 kit de test *********
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Le format
|
La cassette
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Spécimen
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Le sang entier/sérum/plasma |
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La précision
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Plus de 99 %
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Heure de lecture
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15mins
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Date de péremption
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24-36mois
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Le certificat
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CE, FSC,ISO13485
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La spécification
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********* Dengue IgM et IgG/NS1 kit de test *********
Principe de produit de la dengue igg kit de test igm
La dengue Test rapide combo est un écoulement latéral immunoessai chromatographique pour la détection qualitative
De la dengue IgG et IgM antigène du virus/ (dengue Ag) dans le sang humain total, le sérum ou plasma.
Il est destiné à être utilisé comme un test de dépistage et comme une aide dans le diagnostic de l'infection à virus de la dengue.
Aucun spécimen réactif avec le Test rapide combo de dengue doit être confirmé avec les autres méthodes de dépistage
Méthode(s) et les résultats cliniques.
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Type de produit
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La cassette
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Gain habituel
|
Cassette : 3,0 ou 4,0 mm
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Spécimen
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Du sang, sérum/plasma |
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Période d'application
|
L'infection primaire période ou avec des symptômes |
| Type 1. La dengue IgG/IgM : taille de cassette | 4,0 mm |
| Type 2. La dengue NS1 Taille de la cassette de test : | 3.0Mm 4,0 mm |
| Type 3. La dengue IgM et IgG/ NS1 Taille de la cassette de test : | 4,0 mm |
| Le stockage | La température intérieure de 2-30 degrés |
| Avantage | Facile à utiliser, rapide à lire la suite, l'exactitude et la stabilité de l'application, l'usage privé |
Produit Paramenters
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Exemple de résultats statistiques du réactif de 240 échantillons
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Réactif
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Kit de réactifs de contrôle
Positifs Négatifs
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Total
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La spécificité : SP=100 %
Taux de faux positif =0%
Taux de faux négatifs =0%
Selon le taux total = 100 %
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Positif
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100
|
0
|
100
|
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Négatif
|
0
|
140
|
140
|
|
|
Total
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100
|
140
|
240
|
|
La préparation de réactifs et le stockage
Dispositif de test de magasin non ouvert à 2°C-30°C. Si conservé à 2°C-8°C, s'assurer que le dispositif de test est porté à la salle
La température avant de l'ouverture. Ne pas congeler le kit ou d'exposer le kit de plus de 30°C.
Spécimen de la Dengue IgM et IgG/NS1 Collecte et le traitement
Pour le sang total :
Recueillir de l'ensemble dans un tube de collecte de sang par ponction veineuse. Si les spécimens ne sont pas immédiatement, ils devraient être testés
Réfrigérés à 2-80 C. La congélation est recommandée si les périodes de stockage sont de plus de 3 jours. Ils devraient être portées à
La température ambiante avant de tester. En utilisant le spécimen après stockage à long terme de plus de trois jours peut causer
Réaction non spécifique. Lorsque stocké à 2-8 0 C, l'échantillon de sang entier doit être utilisé dans un délai de trois jours.
Pour le sérum/plasma :
Le sang devraient être recueillies de façon aseptique dans un tube nettoie sans les anticoagulants. Séparer le sérum ou plasma du sang
Dès que possible pour éviter l'hémolyse. Utiliser clair de la non-spécimens hémolysés lorsque possible.
Procédure de la Dengue IgM et IgG/NS1 kit de test
> Étape 1 : Mettre le spécimen et tester les composants à température ambiante si réfrigérés ou congelés. Bien mélanger le spécimen
Avant d'essai une fois décongelé.
> Étape 2 : Lorsque vous êtes prêt à tester, ouvrir la pochette à l'encoche et retirer le périphérique.
Placer le dispositif de test sur une surface plane et propre.
> Étape 3 : pour l'ensemble des échantillons de sang :
Remplir le compte-gouttes avec le spécimen puis ajouter 10 μL de spécimen et 2 gouttes de tampon dans la fenêtre d'IgM et IgG/
Et 2 gouttes(environ 50 μL) de l'échantillon et 2 gouttes de tampon dans le NS1 Exemple de fenêtre.
Mais assurez-vous qu'il y a pas de bulles d'air.
Pour le plasma/sérum échantillons :
Remplir le compte-gouttes en plastique avec le spécimen.
La tenue de la pipette verticalement, répartir 5 μL de l'échantillon et 2 gouttes de tampon dans l'IgM et IgG/ 1 goutte
(Autour de 25 μL) de l'échantillon et 2 gouttes de tampon dans la NS1 et de l'échantillon, en vous assurant qu'il y a pas de bulles d'air.
>L'étape4 : Les résultats peuvent être lus en 15 minutes. Ne pas lire les résultats après 30 minutes.
Comment lire la suite de la Dengue IgM et IgG/NS1 kit de test
Résultat positif de la dengue IgG/ test IgM
L'IgG positif :
La ligne de couleur dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et une ligne de couleur apparaît dans la région 1 ligne de test (T1).
Le résultat est positif pour le virus de la dengue et de l'IgG spécifiques est probablement révélateur de la Dengue infection secondaire.
Un résultat IgM positif :
La ligne de couleur dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et une ligne de couleur apparaît dans la ligne de test dans la région 2 (T2).
Le résultat est positif pour le virus de la dengue et d'anticorps IgM-spécifique est indicatif de la Dengue primaire infection.
IgG et IgM positif :
La ligne de couleur dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et deux lignes de couleur doit apparaître dans les régions 1 et ligne de test
2 (T1 et T2).
Les intensités de couleur des lignes n'ont pas de match.
Le résultat est positif pour les anticorps IgM et IgG & est indicatif de la Dengue infection secondaire.
Négatif et résultat non valide de la dengue IgG/ test IgM
Résultat négatif :
La ligne de couleur dans la région de la ligne de commande (C) s'affiche. Aucune ligne de test de ligne apparaît dans les régions 1 ou 2 (T1 ou T2).
Résultat non valide :
Bande de contrôle ne parvient pas à s'affichent.
Le volume de tampon insuffisant ou incorrect des techniques de procédure sont les plus susceptibles de raisons pour défaut de ligne de commande.
Révision de la procédure et répétez la procédure avec un nouveau dispositif de test.
Si le problème persiste, cesser d'utiliser le kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
Résultat de la Dengue TEST NS1
Résultat positif :
Deux bandes de couleur apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).
NEGETIVE :
Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle (C). Aucun signe apparent de bande de couleur apparaît dans la région d'essai (T).
Non valide :
Bande de contrôle ne parvient pas à s'affichent. Les résultats de tout test qui n'a pas produit une bande de contrôle à l'spécifié le temps de lecture doivent être jetés. Veuillez revoir la procédure et de répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, cesser d'utiliser le kit immédiatement et contactez votre distributeur local.
Contrôle de qualité
Une procédure interne de contrôle est inclus dans l'essai. Une ligne de couleur apparaît dans la région de la ligne de commande (C), confirmant
Volume de tampon suffisante et adéquate des écoulements de membrane.
Dispositif de test de magasin non ouvert à 2°C-30°C. Si conservé à 2°C-8°C, s'assurer que le dispositif de test est porté à la salle
La température avant de l'ouverture. Ne pas congeler le kit ou d'exposer le kit de plus de 30°C.
Spécimen de la Dengue IgM et IgG/NS1 Collecte et le traitement
Pour le sang total :
Recueillir de l'ensemble dans un tube de collecte de sang par ponction veineuse. Si les spécimens ne sont pas immédiatement, ils devraient être testés
Réfrigérés à 2-80 C. La congélation est recommandée si les périodes de stockage sont de plus de 3 jours. Ils devraient être portées à
La température ambiante avant de tester. En utilisant le spécimen après stockage à long terme de plus de trois jours peut causer
Réaction non spécifique. Lorsque stocké à 2-8 0 C, l'échantillon de sang entier doit être utilisé dans un délai de trois jours.
Pour le sérum/plasma :
Le sang devraient être recueillies de façon aseptique dans un tube nettoie sans les anticoagulants. Séparer le sérum ou plasma du sang
Dès que possible pour éviter l'hémolyse. Utiliser clair de la non-spécimens hémolysés lorsque possible.
Procédure de la Dengue IgM et IgG/NS1 kit de test
> Étape 1 : Mettre le spécimen et tester les composants à température ambiante si réfrigérés ou congelés. Bien mélanger le spécimen
Avant d'essai une fois décongelé.
> Étape 2 : Lorsque vous êtes prêt à tester, ouvrir la pochette à l'encoche et retirer le périphérique.
Placer le dispositif de test sur une surface plane et propre.
> Étape 3 : pour l'ensemble des échantillons de sang :
Remplir le compte-gouttes avec le spécimen puis ajouter 10 μL de spécimen et 2 gouttes de tampon dans la fenêtre d'IgM et IgG/
Et 2 gouttes(environ 50 μL) de l'échantillon et 2 gouttes de tampon dans le NS1 Exemple de fenêtre.
Mais assurez-vous qu'il y a pas de bulles d'air.
Pour le plasma/sérum échantillons :
Remplir le compte-gouttes en plastique avec le spécimen.
La tenue de la pipette verticalement, répartir 5 μL de l'échantillon et 2 gouttes de tampon dans l'IgM et IgG/ 1 goutte
(Autour de 25 μL) de l'échantillon et 2 gouttes de tampon dans la NS1 et de l'échantillon, en vous assurant qu'il y a pas de bulles d'air.
>L'étape4 : Les résultats peuvent être lus en 15 minutes. Ne pas lire les résultats après 30 minutes.
Comment lire la suite de la Dengue IgM et IgG/NS1 kit de test
Résultat positif de la dengue IgG/ test IgM
L'IgG positif :
La ligne de couleur dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et une ligne de couleur apparaît dans la région 1 ligne de test (T1).
Le résultat est positif pour le virus de la dengue et de l'IgG spécifiques est probablement révélateur de la Dengue infection secondaire.
Un résultat IgM positif :
La ligne de couleur dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et une ligne de couleur apparaît dans la ligne de test dans la région 2 (T2).
Le résultat est positif pour le virus de la dengue et d'anticorps IgM-spécifique est indicatif de la Dengue primaire infection.
IgG et IgM positif :
La ligne de couleur dans la région de la ligne de commande (C) apparaît et deux lignes de couleur doit apparaître dans les régions 1 et ligne de test
2 (T1 et T2).
Les intensités de couleur des lignes n'ont pas de match.
Le résultat est positif pour les anticorps IgM et IgG & est indicatif de la Dengue infection secondaire.
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Résultat positif |
Négatif et résultat non valide de la dengue IgG/ test IgM
Résultat négatif :
La ligne de couleur dans la région de la ligne de commande (C) s'affiche. Aucune ligne de test de ligne apparaît dans les régions 1 ou 2 (T1 ou T2).
Résultat non valide :
Bande de contrôle ne parvient pas à s'affichent.
Le volume de tampon insuffisant ou incorrect des techniques de procédure sont les plus susceptibles de raisons pour défaut de ligne de commande.
Révision de la procédure et répétez la procédure avec un nouveau dispositif de test.
Si le problème persiste, cesser d'utiliser le kit de test immédiatement et contactez votre distributeur local.
Résultat négatif |
Résultat non valide |
Résultat de la Dengue TEST NS1
Résultat positif :
Deux bandes de couleur apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (C) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (T).
NEGETIVE :
Une seule bande de couleur apparaît dans la région de contrôle (C). Aucun signe apparent de bande de couleur apparaît dans la région d'essai (T).
Non valide :
Bande de contrôle ne parvient pas à s'affichent. Les résultats de tout test qui n'a pas produit une bande de contrôle à l'spécifié le temps de lecture doivent être jetés. Veuillez revoir la procédure et de répéter avec un nouveau test. Si le problème persiste, cesser d'utiliser le kit immédiatement et contactez votre distributeur local.
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Contrôle de qualité
Une procédure interne de contrôle est inclus dans l'essai. Une ligne de couleur apparaît dans la région de la ligne de commande (C), confirmant
Volume de tampon suffisante et adéquate des écoulements de membrane.
Avertissements et précautions d'utilisation de
la Dengue IgM et IgG/NS1 kit de test
≡1. Cette notice doit être lu complètement avant de réaliser le test. Le non respect de l'insert donne inexacte
Résultats de test.
≡2. Ne pas ouvrir l'emballage scellé, à moins que prêt à mener l'essai.
≡3. Ne pas utiliser de périphériques expiré.
≡4. Mettre les réactifs à la température ambiante (15°C-30°C) avant utilisation.
≡5. Ne pas utiliser les composants dans tout autre type de kit de test comme un substitut pour les composants dans ce kit.
≡6. Ne pas utiliser hemolized échantillon de sang pour les essais.
≡7. Laver soigneusement les mains après avoir effectué le test.
≡8. Les utilisateurs de ce test devrait suivre l'US CDC Précautions universelles pour la prévention de la transmission du VIH, VHB et d'autres
Pathogènes à diffusion hématogène.
≡ 9. Ne pas fumer, boire ou manger dans les zones où des spécimens ou le kit de réactifs sont traitées.
≡1. Cette notice doit être lu complètement avant de réaliser le test. Le non respect de l'insert donne inexacte
Résultats de test.
≡2. Ne pas ouvrir l'emballage scellé, à moins que prêt à mener l'essai.
≡3. Ne pas utiliser de périphériques expiré.
≡4. Mettre les réactifs à la température ambiante (15°C-30°C) avant utilisation.
≡5. Ne pas utiliser les composants dans tout autre type de kit de test comme un substitut pour les composants dans ce kit.
≡6. Ne pas utiliser hemolized échantillon de sang pour les essais.
≡7. Laver soigneusement les mains après avoir effectué le test.
≡8. Les utilisateurs de ce test devrait suivre l'US CDC Précautions universelles pour la prévention de la transmission du VIH, VHB et d'autres
Pathogènes à diffusion hématogène.
≡ 9. Ne pas fumer, boire ou manger dans les zones où des spécimens ou le kit de réactifs sont traitées.
L'emballage et livraison
¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯
Paquet : aller à la normale ou en tant que package par besoins des clients.
Sortir le carton size:63*26*49cm; Poids brut: 13KG
Sortir le carton size:63*26*49cm; Poids brut: 13KG
Expédition : par la mer ou par l'air.
Profil de la société
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*Nantong Diagnos Biotechnology Co., Ltd. (Diagnos) est un professionnel de la FAOP (point-de-care test)
Fabricant en Chine, a conclu en 2006, spécialisée dans la recherche, développement, la fabrication et de
La distribution d'instruments médicaux de pointe et in vitro de produits de diagnostic médical.
*Diagnos offre des produits de qualité dans les spécialités suivantes : la fécondité, les maladies infectieuses, marqueurs tumoraux,
Marqueurs cardiaques, de la substance de la Toxicomanie Tests et etc.
*Avec le ferme appui du gouvernement, Diagnos a obtenu le certificat ISO9001, ISO13485
Certificat et le marquage CE déjà.
*Diagnos se concentre sur un excellent soutien axés sur les clients avec des ventes et marketing qui est de l'équipe
Couramment dans les deux anglais et chinois, en plus d'importation - exportation internationale forte de l'expérience.
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*Nantong Diagnos Biotechnology Co., Ltd. (Diagnos) est un professionnel de la FAOP (point-de-care test)
Fabricant en Chine, a conclu en 2006, spécialisée dans la recherche, développement, la fabrication et de
La distribution d'instruments médicaux de pointe et in vitro de produits de diagnostic médical.
*Diagnos offre des produits de qualité dans les spécialités suivantes : la fécondité, les maladies infectieuses, marqueurs tumoraux,
Marqueurs cardiaques, de la substance de la Toxicomanie Tests et etc.
*Avec le ferme appui du gouvernement, Diagnos a obtenu le certificat ISO9001, ISO13485
Certificat et le marquage CE déjà.
*Diagnos se concentre sur un excellent soutien axés sur les clients avec des ventes et marketing qui est de l'équipe
Couramment dans les deux anglais et chinois, en plus d'importation - exportation internationale forte de l'expérience.
Nos avantages
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FAQ
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1.
Q : L'échantillon disponible ?
R : quantité raisonnable d'échantillons gratuits sera disponible pour être envoyé pour évaluation de la qualité.
2. Q : Avez-vous des exigences en matière de quantité minimum de commande ? R : Oui, mais la quantité peut être négociée.
3. Q : Peut-on visiter votre usine ? R : Bien sûr, vous souhaiter la bienvenue à visiter notre usine à tout moment.
4. Q : Comment assurer la qualité du fret ? R : Un professionnel de l'équipe de CQ permettra de contrôler les marchandises de la qualité pendant toute la production de masse ou une tierce partie inspection service
Pourraient être organisées à vos frais si vous voulez. Nous allons d'alimentation pour l'évaluation de l'échantillon en vrac avant expédition.
6. Q : Quels certificats avez-vous ? R : Nous avons déjà eu ce 0123, ISO13485 et le certificat ISO 9001.
7. Q : Comment payer ? R : Le paiement peut être fait par paypal, western union, transfert bancaire, etc.
2. Q : Avez-vous des exigences en matière de quantité minimum de commande ? R : Oui, mais la quantité peut être négociée.
3. Q : Peut-on visiter votre usine ? R : Bien sûr, vous souhaiter la bienvenue à visiter notre usine à tout moment.
4. Q : Comment assurer la qualité du fret ? R : Un professionnel de l'équipe de CQ permettra de contrôler les marchandises de la qualité pendant toute la production de masse ou une tierce partie inspection service
Pourraient être organisées à vos frais si vous voulez. Nous allons d'alimentation pour l'évaluation de l'échantillon en vrac avant expédition.
6. Q : Quels certificats avez-vous ? R : Nous avons déjà eu ce 0123, ISO13485 et le certificat ISO 9001.
7. Q : Comment payer ? R : Le paiement peut être fait par paypal, western union, transfert bancaire, etc.
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