Usage unique Test en une étape de haute qualité de la dengue IgG / Test rapide IGM

Nom du produit	Kit de test rapide de la dengue
Méthode de détection	Méthode d'or colloïdal
Méthode d'échantillonnage	Sérum, plasma ou sang total
Spécifications de compactage	1T/boîte,20T/boîte,25T/boîte,50T/boîte

 

1. Laisser le dispositif d'essai, le tampon et l'échantillon se stabiliser à température ambiante (15 ºC) avant d'effectuer l'essai.
2.retirez le dispositif de test de la pochette scellée. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.
3.étiqueter l'appareil avec le numéro d'échantillon.
4.a l'aide d'un compte-gouttes jetable, transférer le sérum, le plasma ou le sang total. Tenir le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte d'échantillon (environ 10 μl) dans le ou les puits d'échantillon du dispositif de test, puis ajouter immédiatement 2 gouttes de
tampon de test (environ 70 μl). S'assurer qu'il n'y a pas de bulles d'air.
5.configurez un minuteur. Lisez les résultats en 15 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes. Pour éviter toute confusion, jeter le dispositif de test après avoir interprété le résultat. Si vous devez le conserver pendant une longue période, prenez une photo du résultat.

INTERPRÉTATION    DU    RÉSULTAT DU DOSAGE
        
           Négatif                             Positif                                 Non valide  

1. Négatif :

Seule la conduite de commande (C) est visible.

2. Positif :

Des bandes de couleur apparaissent sur la ligne de contrôle (C) et la ligne de test (T ou/et IgM ou/et IgG). Cela indique que l'échantillon contient une quantité détectable de  déterministe.

3. Non valide :
Si sans bande colorée apparaît sur la ligne de commande (C) , il s'agit d'un

indication d'une erreur possible lors de l'exécution du test. Le test doit être de

répété avec un nouveau.

                                              Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd

Fondée en 2003, Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd. Est une entreprise professionnelle de haute technologie qui se concentre sur la R&D, la fabrication et la vente de réactifs de diagnostic in vitro. La société   a été cotée avec succès à la NEEQ (National Equités Exchange and Quotations) en 2014 (nom de sécurité : Baibo Biotechnology, code commande : 830774). La société a établi un système de gestion de la qualité strict et a obtenu les certifications ISO 9001:2008 et ISO13485:2003 pour les systèmes de qualité internationaux. La société dispose d'équipements de production entièrement automatiques et d'un atelier de purification standard de qualité pharmaceutique. Baibo a une forte puissance en biotechnologie et possède actuellement plus de 72 droits de propriété intellectuelle indépendants, il entreprend un certain nombre de projets de recherche scientifique nationaux et dispose de 91 certificats d'enregistrement d'instruments médicaux approuvés par la CFDA. Les produits de la société comprennent principalement des tubes d'échantillonnage, des kits de détection rapide, des réactifs de détection microbienne, des réactifs de détection POCT, des réactifs de diagnostic biochimique, équipement de diagnostic, etc.   Babio a participé activement à la R&D et à la fabrication de réactifs d'échantillonnage et d'analyse. Actuellement, les produits de la société, tels que les milieux de transport, les écouvillons d'échantillonnage nasal/oral et la qualité des produits, ont été reconnus par les institutions médicales et les laboratoires de divers pays.  À l'avenir, Babio s'engage à fournir de meilleures technologies et de meilleurs services et continuera de lutter pour la santé humaine.

Foire aux questions
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