Rapide (d'anticorps IgG et IgM) Kit de test avec ce kit de diagnostic Certifictae

N° de Modèle.
Test Kit
certificat
ce
Paquet de Transport
Export Standard Package
Spécifications
20 persons/box
Marque Déposée
OEM
Origine
China
Capacité de Production
20000pieces/Month
Prix de référence
$ 0.81 - 0.90
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Description de Produit

Rapid Antibody (IgG/IgM) Test Kit Diagnostic Kit with CE Certifictae Rapid Antibody (IgG/IgM) Test Kit Diagnostic Kit with CE Certifictae
[Spécifications de l'emballage]   
20 personnes/boîte

[L'utilisation prévue]
Le produit est utilisé pour la détection qualitative des IgM/IgG dans le sérum humain et les échantillons de plasma in vitro.   Il est approprié pour le diagnostic de roman auxiliaire l'infection.

Rapid Antibody (IgG/IgM) Test Kit Diagnostic Kit with CE Certifictae

[Principales composantes]
Numéro de série Électeur L'emballage
La spécification
1 Nouveau virus de la carte de test IgM/IgG 20 personnes 20 personnes/boîte
2 La paille 20 succursales
3 Exemple de diluant 4ml × 1 bouteille
4 Instructions 1 copie
5 Certificat de qualification 1

[Exigences Échantillon]  
Le sérum et le plasma peut être utilisé pour le test.
Sérum/plasma : prélèvement des échantillons de sérum et le plasma doit être séparée dès que possible après la collecte de sang pour éviter l'hémolyse.Le sérum séparés et le plasma doit être testé dès que possible. Si ils ne peuvent pas être utilisé dans le temps, ils devraient être entreposés à 2 ~ 8 ºC, et congelés à - 20 °C pendant plus de 3 jours. Une attention particulière devrait être accordée à la restauration à température ambiante avant d'essais pour éviter la répétition de congélation et décongélation.Samples avec de graves l'hémolyse et de la chaleur de l'inactivation ne sont pas recommandés.

[Méthode de détection]
1. Préparation :
(1) La carte d'essai, l'échantillon diluant et de l'échantillon testé sont restaurés à température ambiante.
(2)s le numéro correspondant sur la carte d'essai conformément à l'exemple de nom ou code.
2. Outre l'échantillon :
(1)sérum/échantillon de plasma : Prendre 1 goutte de sérum/plasma pour l'échantillon avec une pipette et ajouter 2 à 3 gouttes d'échantillon de diluant verticalement à l'échantillon bien.
(2)Après l'ajout d'échantillons, les échantillons positifs peuvent être détectés dans un délai de 5 à 10 minutes.Après une vérification expérimentale, temps de réaction plus de 10 minutes peut avoir un impact sur les résultats du test, il est donc recommandé d'observer les résultats du test dans un délai de 10 minutes.

[L'interprétation des résultats de surveillance]
Rapid Antibody (IgG/IgM) Test Kit Diagnostic Kit with CE Certifictae
1. Des résultats positifs : ligne de commande (C) et la ligne de détection (G et M, G ou M) apparaissent.
2. Des résultats négatifs : une seule ligne de commande (C) est apparu, pas de détection les conduites (G et M) est apparu.
3.résultat non valide : Aucune ligne ou seulement la ligne de test (G et M, G ou M) apparaît, indiquant que le test est incorrecte, veuillez tester à nouveau l'échantillon.

Rapid Antibody (IgG/IgM) Test Kit Diagnostic Kit with CE Certifictae
    La technologie biologique ShengShi Dotop Jiangsu Co.,Ltd. Fondée en mai 2014, capital enregistré de 20 millions RMB, est une visite aux nations membres, chercheurs postdoctoraux comme le noyau d'excellente équipe de recherche et développement de la science et de la technologie des entreprises.  L'atelier de 5000m2 est conçu et construit conformément aux BPF standard, avec l'introduction d'équipement de pointe et de technologie de production. Après plus de cinq ans de développement, il est progressivement devenue une entreprise industrielle de dispositifs médicaux intégrant la technologie de R&D, la production et la fabrication, vente et service de la borne d'appui.
La compagnie  a adopté la certification CE de l'exportation vers l'Asie, l'Amérique, l'Afrique, Moyen-Orient et d'autres pays   du monde entier  .

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