Shanghai Eugene Bio tech Co.,Ltd. (Eugene) a été créé en 2007, filiale de CIRC (China Isotope&Radiation Corporation, code commande 01763.hk, dédiée à la recherche et à la production d'or colloïdal, CLIA, ELISA, RIA et d'autres méthodes de détection rapide. Notre siège social est l'Institut nord de technologie biologique de Beijing (BNIBT), il a été créé le 01 juillet 1985, qui s'est engagé dans la recherche, la production et la vente de kits de diagnostic in vitro. C'est l'un des plus grands et des plus anciens instituts du domaine en Chine.
LA série EUGENE de produits de détection rapide d'or colloïdal humain couvre des maladies infectieuses telles que l'hépatite, gastro-intestinale, les infections respiratoires, les maladies tropicales, les maladies transmises sexuellement, hormones de fertilité et soins de santé natals, détection rapide des marqueurs tumoraux, marqueurs de maladies cardiovasculaires, médicaments et alcool, etc.
Les produits Eugene sont largement utilisés dans les hôpitaux nationaux et étrangers, les cliniques, les centres d'examen physique, les systèmes de prévention et de contrôle des maladies, les stations de prévention des épidémies, les stations de transfusion, la famille, les laboratoires, Les institutions de recherche, la sécurité publique et le système de circulation, etc. Nous avons exporté dans plus de 50 pays dans le monde, a gagné l'éloge constante de la majorité des utilisateurs avec d'excellentes performances et un excellent service.
Nous Eugene, nous avons surtout contribué à la santé humaine, comme nous l'avions soutenu l'épidémie de fièvre dengue au Bangladesh en 2023.
Notre test Cox-19 a été enregistré en Italie, en Indonésie et exporté vers de nombreux pays du marché mondial, et a reçu la bonne réputation et les bons commentaires de tous nos clients.
Un test rapide en une étape pour la détection qualitative des anticorps dirigés contre le Toxoplasma (TOX), le virus de la rubéole (RV), le virus de Cytomegalo (CMV), le virus de l'herpès simplex (HSV) dans le sérum / plasma / sang total.
Pour diagnostic in vitro uniquement.
Le test rapide EUGENE® grossesse (HCG) est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) dans des échantillons d'urine ou de sérum à une sensibilité de 25 mUI/ml. Il est destiné à être utilisé pour obtenir un résultat visuel et qualitatif et est recommandé pour un usage professionnel uniquement.
Utilisé pour la détection qualitative des anticorps IgM/IgG contre LA TORCHE (Toxoplasma (TOX), le virus de la rubéole (RV), le virus de Cytomegalo (CMV), le virus de l'herpès simplex (HSV) dans le sérum/plasma humain/sang total pour déterminer si une personne est infectée par LA TORCHE.
TORCH est un acronyme des cinq infections, dont Toxoplasma (TOX), virus de la rubéole (RV), virus de Cytomegalo (CMV), virus de l'herpès simplex (HSV), qui peuvent causer l'avortement des femmes foetales, même causer des anomalies congénitales ou des troubles du développement.
TOX-IgM/IgG : tampon d'échantillonnage, anticorps anti-IgM/IgG anti-humain marqué à l'or colloïdal, membrane en nitrocellulose recouverte d'antigène TOX recombinant et d'anticorps IgG/IgM de chèvre anti-souris, tampon absorbant, carte PVC.
RV-IgM/IgG : tampon d'échantillonnage, anticorps anti-IgM/IgG anti-humain marqué à l'or colloïdal, membrane en nitrocellulose recouverte d'antigène RV recombinant et d'anticorps IgG/IgM de chèvre anti-souris, tampon absorbant, panneau PVC.
CMV-IgM/IgG : tampon d'échantillonnage, anticorps anti-IgM/IgG anti-humain marqué à l'or colloïdal, membrane en nitrocellulose recouverte d'antigène CMV recombinant et d'anticorps IgG/IgM de chèvre anti-souris, tampon absorbant, panneau en PVC.
HSV-I-IgM/IgG : tampon d'échantillonnage, anticorps anti-IgM/IgG anti-humain marqué à l'or colloïdal, membrane en nitrocellulose recouverte d' antigène HSV-I recombinant et d'anticorps IgG/IgM de chèvre anti-souris, tampon absorbant, carte PVC.
HSV-II-IgM/IgG : tampon d'échantillonnage, anticorps anti-IgM/IgG anti-humain marqué à l'or colloïdal, membrane en nitrocellulose recouverte d'antigène HSV-II recombinant et d'anticorps IgG/IgM de chèvre anti-souris, tampon absorbant, carte PVC.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF : deux (2) ou trois (3) lignes de couleur distinctes apparaissent. Une ligne doit se trouver dans la région de contrôle (C), une ligne dans la région T1 ou une ligne dans la région T2 ou les deux.
NÉGATIF : une (1) ligne de couleur apparaît dans la région de contrôle(C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît ni dans la région T1 ni dans la région T2. Le résultat négatif n'indique pas l'absence d'analytes dans l'échantillon, mais seulement le niveau d'analytes testés dans l'échantillon est inférieur au niveau seuil.
NON VALIDE : aucune ligne colorée n'apparaît ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur de l'opérateur ou la défaillance du réactif. Vérifier la procédure d'essai et répéter l'essai avec un nouveau dispositif d'essai.
Remarque :
1. Toute nuance de couleur dans la région d'essai doit être considérée comme positive. Notez qu'il s'agit d'un test qualitatif uniquement et qu'il ne peut pas déterminer la concentration d'analytes dans l'échantillon.
2. Un volume d'échantillon insuffisant, une procédure de fonctionnement incorrecte ou des tests périmés sont les raisons les plus probables de la défaillance de la ligne de contrôle.
3. L'intensité de couleur de ligne de contrôle de différents éléments sur la même cassette peut être différente, c'est un phénomène normal. La force de la ligne de contrôle de qualité n'indique pas le problème de qualité du réactif, un résultat de test clairement visible démontre que le réactif est efficace.