En gros fièvre dengue NS1 et IgG/ IGM cassette de test dengue Test rapide combiné

Le test combiné rapide de la dengue NS1 et IgG/IgM est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène NS1 du virus de la dengue, des IgG et des IgM dans le sang total, le sérum ou le plasma humain, afin d'aider au diagnostic des infections à la dengue primaire et secondaire.

Les virus de la dengue, transmis par les moustiques Aedes aegypti et Aedes albopictus, sont largement distribués dans les régions tropicales et subtropicales du monde. Il existe quatre sérotypes distincts connus (virus de la dengue 1, 2, 3 et 4). Chez les enfants, l'infection est souvent subclinique ou provoque une maladie fébrile auto-limitée. Toutefois, si le patient est infecté une deuxième fois par un autre sérotype, une maladie plus grave, la dengue hémorragique ou le syndrome de choc de la dengue, est plus susceptible de se produire. La dengue est considérée comme la maladie virale la plus importante transmise par les arthropodes en raison de la morbidité et de la mortalité humaines qu'elle cause. NS1 est une glycoprotéine hautement conservée présente à des concentrations élevées dans le sérum des patients infectés par la dengue au début de la phase clinique de la maladie. L'antigène NS1 est présent dès le premier jour et jusqu'à 9 jours après l'apparition de la fièvre chez un échantillon de patients infectés par la dengue primaire ou secondaire.
 

^{• Test rapide
• tampon
• pipettes jetables
• mode d'emploi}

• la trousse doit être conservée entre 2 et 30 °C jusqu'à la date de péremption figurant sur la pochette scellée.
• le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.
• tenir à l'abri de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur.
• ne pas congeler .
• il faut veiller à protéger les composants de la trousse de la contamination. Ne pas utiliser en cas de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner des résultats erronés.

1.  Amener les tests, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.
2.  Retirez le test de sa pochette scellée et placez-le sur une surface propre et plane. Étiqueter l'appareil avec l'identification du patient ou du contrôle. Pour de meilleurs résultats, le dosage doit être effectué dans l'heure.
Antigène NS1 :
Transférer 1 goutte d'échantillon au centre du ou des puits d'échantillon de la cassette de test, ajouter 1 à 2 gouttes de tampon et démarrer la minuterie.
 Anticorps IgG/IgM :
Transférer 1 goutte d'échantillon au centre du ou des puits d'échantillon de la cassette de test, ajouter 1 à 2 gouttes de tampon et démarrer la minuterie.
3. attendez que la ou les bandes de couleur s'affichent. Le résultat doit être lu à 10 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.

À propos de nous

Dewei Medical Equipment Co., Ltd. Est  une entreprise de haute technologie spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits médicaux tels que les réactifs et analyseurs de laboratoire clinique, les réactifs et analyseurs d'hématologie, les solutions de lavage, les réactifs de sédiments urinaires et les kits de préservation ADN/ARN.
Pendant la période spéciale de Corona, Dewei développe également les kits de réactifs, comme le milieu de transport de virus avec écouvillon, les kits de test rapide et de prélèvement de salive.
Les produits Dewei sont largement utilisés dans les cliniques hospitalières, les centres de contrôle des maladies, les banques de sang, les cliniques vétérinaires, les centres de recherche scientifique et les laboratoires universitaires.
 

L'équipe R&D.
Le montant annuel des ventes est de 15 % consacré au service R&D.
Avec son équipe de R&D professionnelle, Dewei obtient sans cesse de nouvelles réalisations en matière d'innovation, obtenant ainsi un nombre élevé de brevets d'invention nationaux et de récompenses techniques professionnelles. Pendant ce temps, Dewei se concentre sur l'amélioration de la technologie pour garantir la qualité des produits et poursuivre les performances des produits.

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