MSLIF16
El analizador de inmunofluorescencia (en adelante, el analizador o instrumento) consta de un analizador de inmunofluorescencia, un adaptador de corriente alterna y el casete de prueba correspondiente.
El analizador es un instrumento portátil de diagnóstico médico que se utiliza para medir el contenido de biomarcadores en sangre total humana, suero o plasma. El resultado de la prueba se puede utilizar como ayuda en el diagnóstico clínico y el pronóstico. Se debe utilizar el casete de prueba correspondiente, si no coincide, los resultados medidos pueden ser incorrectos.
Ensayo inmunofluorescente
es un método que utiliza iones de tierras raras trivalentes como trazadores para etiquetar proteínas, polipéptidos, hormonas, anticuerpos, sondas de ácido nucleico o células. Después de la reacción, se utiliza un analizador para medir la intensidad de fluorescencia en el producto, y luego, en base a la relación de intensidad de fluorescencia a intensidad de fluorescencia relativa, se determina la concentración del analito en el sistema de reacción, con el fin de lograr el propósito de determinación de la muestra.
Rendimiento óptico | |
Espectro de excitación | 365nm |
Espectro de recepción | Longitud de onda central 613nm |
Capacidad de almacenamiento | 500000 registros de pacientes |
Modo de visualización | Pantalla táctil de 7 pulgadas |
Estado del indicador | |
Indicador de funcionamiento | Verde (este indicador se vuelve verde durante el proceso de prueba) |
Indicador de alimentación | Verde |
Condiciones del entorno | |
Temperatura | 10ºC~30ºC |
Humedad relativa | ≤70% |
Altitud | no más de 2000 metros |
Uso en interiores / exteriores | Solo para uso en interiores. |
Suministro de energía | Corriente alterna de 100-240 voltios (VAC), a 50 o 60 hertzios (Hz), 2.0A, entrada de corriente continua de 12 voltios (VDC), potencia nominal de 36VA. |
Método de conexión externa | cable de red, cable USB (menos de 3 metros) |
Método de comunicación externa | USB |
Nivel de contaminación | Nivel 2 |
Opcional | batería externa móvil. |
Declaración | Si el dispositivo no se utiliza de acuerdo con el procedimiento prescrito, la protección proporcionada por el equipo puede ser destruida. |
La fluctuación del voltaje de alimentación no debe superar el ± 10% del voltaje nominal. | |
Categoría de sobretensión transitoria (categoría de sobretensión) clase II |
¿Por qué elegirnos?
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