1. Descripción del producto:
La lidocaína es un anestésico local y un fármaco antiarrítmico. Es un derivado , pero no tiene los componentes alucinatorios y adictivos .
El clorhidrato de lidocaína es un polvo cristalino blanco, fácilmente soluble en agua, y su toxicidad es equivalente a la de la procaína, pero el efecto anestésico local es fuerte y duradero, con buena penetración superficial, y puede ser inyectado o utilizado como anestesia superficial.
La lidocaína es un anestésico local muy bueno. Por lo general, toma de uno a tres minutos para tomar efecto y dura de una a tres horas.
Para el tratamiento de úlceras bucales.
Ahora se utiliza menos comúnmente como un medicamento para arritmias cardíacas debido a preocupaciones sobre los efectos secundarios a largo plazo.
Algunas personas son alérgicas a la lidocaína.
2. Información básica.
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Nombre común
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Lidocaína
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Número CAS
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137-58-6
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Peso molecular
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234,337
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Densidad
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1,0±0,1 g/cm3
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Punto de ebullición
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372,7±52,0 °C a 760 mmHg
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Fórmula molecular
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C14H22N2O
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Punto de fusión
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66-69°C.
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MSDS
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ChineseUSA
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Punto de inflamación
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179,2±30,7 °C
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Símbolo
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GHS07
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Palabra de señal
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Advertencia
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Uso de lidocaína
La lidocaína, un anestésico local de amida, tiene propiedades antiinflamatorias in vitro e in vivo, posiblemente debido a una atenuación de citocinas pro-inflamatorias, molécula de adhesión intracelular-1 (ICAM-1) y reducción de la afluencia de neutrófilos.objetivo: La lidocaína es un anestésico local común y un fármaco antiarrítmico. La lidocaína se usa tópicamente para aliviar la picazón, ardor y dolor de las inflamaciones de la piel, inyectada como anestesia dental o como anestesia local para cirugía menor. La lidocaína, el primer anestésico local tipo amino-amino, fue sintetizada por primera vez bajo el nombre de xylocaine por el químico sueco Nils Lofgren en 1943. Su colega Bengt Lundqvist realizó los primeros experimentos de anestesia por inyección sobre sí mismo.la lidocaína es aproximadamente 95% metabolizada (dealkilada) en el hígado por CYP3A4 a los metabolitos farmacológicamente activos monoetilglicinexilidida (MEGX) y luego a la glicina xilidida inactiva. MEGX tiene una vida media más larga que la lidocaína, pero también es un bloqueador de canal de sodio menos potente. La vida media de eliminación de la lidocaína es de aproximadamente 90-120 minutos en la mayoría de los pacientes. Esto puede prolongarse en pacientes con insuficiencia hepática (promedio de 343 minutos) o insuficiencia cardíaca congestiva (promedio de 136 minutos).
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3. Foto detallada:
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5.
método de producciónproceso
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1, método de cloruro de cloro-acetil 2, 6-dimetilanilina y clorhidrato de cloruro de cloro-acetil acetilación de cloruro, y luego la condensación, y luego la acidificación en la sal para obtener lidocaína.
2, método de éster metílico de dietilaminoacetato en presencia , 2, 6-dimetilanilina y N, N-dietilo acetato de metiléster condensación, y luego acidificación en sal para obtener el producto
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7. Qulificación y Certificado