Identificatie | Positief |
Analyse | 99.0-101.0% |
Vocht | 0.5% max. |
Reductiestoffen (als suiker) | 0.5% max. |
Als | 1 ppm max. |
Zware metalen | max. 10 ppm |
Lood | 2 ppm max. |
Sulfaatas | 0.1% max. |
Aerobe | Max. 50/g |
Gist | Max. 10/g |
Schimmel | Max. 10/g |
E.coli | Niet beschikbaar bij 30 g |
Salmonella | Niet verkrijgbaar bij 25 gram |
D-(+)-Glucono-1,5-lactone Basisinformatie |
Beschrijving |
Productnaam: | D-(+)-Glucono-1,5-lactone |
Synoniemen: | CAGLIFLOZIN ONZUIVERHEID 8;1,2,3,4,5-PENTAHYDROXYCAPROIC ZUUR DELTA-LACTON;DELTA-GLUCUMONOLACTONE;DELTA-GLUCONOLACTONE;D(+)-DEXTRONIC ZUUR DELTA-LACTON;D-GLUCONIC ACID LACTON;D-(+)-GLUCONO-1,5-LACTON 1,5 |
CAS: | 90-80-2 |
MF: | C6H10O6 |
MW: | 178.14 |
EINECS: | 202-016-5 |
Productcategorieën: | Biochemie;Glucose;Sugar Acids;suikers;Dextines,suiker & koolhydraten;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;levensmiddelenadditief;stabilisator;levensmiddelenadditieven |
MOL-bestand: | 90-80-2.mol |
D-(+)-Glucono-1,5-lactone Chemische eigenschappen |
Smeltpunt | 160 °C (dec.) (brandt) |
alfa | 65 º (c=1,H2O) |
Kookpunt | 230.35 °C (ruwe schatting) |
dichtheid | 0.6 |
brekingsindex | 63.5 ° (C=10, H2O) |
opslagtemperatuur | Koelkast |
oplosbaarheid | 590 g/l hydrolyse |
vorm | Kristallijne poeder |
PKA | 12.06±0.60(voorspeld) |
kleur | Wit naar gebroken wit |
PH | 3.6 (10 g/l, H2O, 20 ºC) |
Wateroplosbaarheid | 500 g/l (20 ºC) |
Merck | 14,4457 |
BRN | |
CAS-database-referentie | 90-80-2(CAS-database-referentie) |
NIST-Chemie-referentie | |
EPA Substances Registry System | .delta.-Gluconolactone (90-80-2) |
Veiligheidsinformatie |
Gevarencodes | Xn,Xi |
Risicoverklaringen | 21-36/38-46-62-63 |
Veiligheidsverklaringen | 24/25-53-36/37-26-25 |
WGK Duitsland | 3 |
RTECS | LZ5184000 |
F | 21 |
TSCA | Ja |
HS-code | 29322090 |
Gegevens over gevaarlijke stoffen | 90-80-2(gegevens over gevaarlijke stoffen) |
MSDS-informatie |
Leverancier | Taal |
---|---|
D-Aldonolactone | Engels |
ACROS | Engels |
SigmaAldrich | Engels |
ALFA | Engels |
D-(+)-Glucono-1,5-lactone Usage and Synthesis |
Beschrijving | Delta-Gluconolactone (GDL) is een lactone van het D-gluconaat. Het is een natuurlijke component van veel voedingsmiddelen. Het kan worden gevonden in honing, vruchtensappen, wijn en veel gefermenteerde producten1-3. Het wordt gebruikt als levensmiddelenadditief met het E-nummer E575 dat wordt gebruikt als sequestrant, een verzuringsmiddel (het verlaagt de pH en helpt ook het voedsel te beschermen tegen aantasting door enzymen en organismen), of een uithardend, beitelend of zuurhoudend middel. GDL is op de markt gebracht voor gebruik in feta-kaas. GDL is neutraal, maar hydrolyseert in water tot zuur dat zuur is, waardoor voedsel een pittige smaak krijgt, hoewel het ongeveer een derde van de zuurheid van citroenzuur heeft. Het kan worden gebruikt als voedingssupplement in dranken zoals in Instant Drinks, stropen, RTD Tea and Coffee, Sports and Energy Drinks, Waters. |
Beschrijving |
Glucono delta-lacton (C6H10O6), moleculair gewicht 178.14, is een inwendige ester van gluconzuur. Andere synoniemen, die gewoonlijk gluconolacton worden genoemd, zijn onder andere D-gluconzuur delta-lacton, D-glucono- 1, 5-lacton en D-delta-gluconolacton. Een aantal van de eerste toepassingen als voedselingrediënt waren als smaakstof (bijvoorbeeld sherbets) en om de vetabsorptie in donuts en kegels te verminderen. Glucono deltalactone smaakt aanvankelijk zoet en heeft een licht zure nasmaak. De niet gepubliceerde GRAS-toepassingen van glucono delta-lactone zijn als buffer- of neutralisatiemiddel, een zuur- en een zuurmiddel. Het kan ook worden gebruikt bij een productniveau van maximaal 100 lb als een versneller van kleurbevestiging in vlees of vleesproducten. Uit een onderzoek onder voedselverwerkers is gebleken dat glucono delta-lacton wordt toegevoegd aan voedingsmiddelen in verschillende voedselcategorieën voor pH-controle, verzuuring en genezing.
Glucono delta-lacton wordt commercieel bereid door de oxidatie van glucose met broomwater. Het is commercieel verkrijgbaar als een wit, kristallijn poeder dat oplosbaar is in water (59 g/100 ml), licht oplosbaar in alcohol (1 g/100 g), en onoplosbaar in ether. Het ontleedt bij ongeveer 153°F. In koud water hydrolyseert glucono delta-lacton langzaam tot een evenwichtsmengsel van glucosezuur (55-60%) en zijn delta- en gammalactonen (40-45%). De kinetiek van de hydrolyse duidt erop dat er weinig gammalacton zou worden geproduceerd voordat het delta-lactone-gluconic acid-evenwicht onder de testomstandigheden zou worden vastgesteld, 0.05 M-oplossing in 0.60 M acetaatbuffer (pH 4.63). Binnen 2 uur daalt de pH van een vers bereide 1% waterige oplossing van ongeveer 3.6 tot 2.5. Als zure component van een zuurverzuuringsformule levert glucono delta-lacton glucosezuur in een versnelde snelheid op naarmate de temperatuur of concentratie tijdens verwerking en bakbewerkingen wordt verhoogd. De stabiliteit van glucono delta-lacton in droge bakkerijmengsels kan worden vergroot en de kwaliteit van het uiteindelijke gebakken product kan worden verbeterd door het droge glucono delta-lacton te bedekken met calciumstearaat of plantaardige olie. Het gebruik van glucono delta-lacton met nitriet in verwerkt vlees heeft bacteriostatische en kleurstabiliserende effecten die gunstig worden versterkt door de milde zuurtegraad die wordt toegediend door gluconzuur. Een lage pH verhoogt ook de waterbindingscapaciteit en de emulgerende kwaliteiten van vleesproteïne. De voorspelbare vrijlating van glucosezuur uit glucono delta-lacton is succesvol toegepast voor de coagulatie van melk in de kaasproductie, met name van huizenkaas. |
Chemische eigenschappen | Poeder |
Gebruik | Geogard(R)Ultra is een synergetische mix van glucolactone en natriumbenzoaat. Deze melange biedt een brede spectrumbescherming tegen productbederf in een verscheidenheid aan persoonlijke zorgformuleringen. Productinformatieblad |
Gebruik | Een lacton (cyclische ester) van D-gluconic acid gebruikt als een sequestrant, een zuurmiddel, of een harding-, beitling- of zuurmiddel. |
Gebruik | D-glucono-1,5-lacton is het lactonderivaat van D-gluconzuur. D-glucono-1,5-lacton wordt op grote schaal gebruikt als levensmiddelenadditief om een uithardend, beitst of zuurhoudend effect te bereiken. |
Gebruik | een product van de oxidatie van glucose door glucose-oxidase |
Gebruik | Component van veel reinigingscmpds vanwege de sequentiële capaciteit van het gluconaatdradiosysteem dat actief blijft in alk-oplossingen; in de zuivelindustrie om melksteen te voorkomen; in brouwerijen om biersteen te voorkomen; als latente zuur-katalysator voor zure colloïden, vooral in de textieldruk; als coagulaat voor tofu. |
Gebruik | glucoseconolactone wordt gebruikt in cosmetica voor zijn anti-acne eigenschappen. Het kan ook helpen de hydratatie van de huid te verbeteren, gezien de waterbindingscapaciteit. Bovendien kunnen de formulatoren gluconolactone selecteren voor zijn actie als productstabilisator (chelaatmiddel). Sommige studies wijzen ook op potentiële free-radical scvenging capaciteiten. Deze eigenschappen zouden het bijzonder relevant voor gebruik in het maken van anti-aging, het hydrateren, en misschien zonzorg producten maken. |
Gebruik | (GDL) een zure. Het hydrolyseert om gluconzuur in wateroplossing te vormen en creëert daarmee de gewenste pH. De snelheid van de zure vorming wordt beïnvloed door temperatuur, concentratie en de pH van de oplossing. Het heeft een lage zuurafgifte bij kamertemperatuur en versnelde omzetting in glucosezuur bij hoge temperaturen. Het is gemakkelijk oplosbaar met een oplosbaarheid van 59 g in 100 ml water bij 20°C. Het fungeert als een zuurhoudend, hardend en beitelingsmiddel, en pH-controlemiddel. Het is relatief minder tart/zuur dan andere voedingszuren. Het wordt gebruikt in gebakken goederen, visproducten, desserts en dressings. |
Veiligheidsprofiel | Mutatiegegevens gerapporteerd. Wanneer het wordt verwarmd tot ontbinding, komt er onaangename rook en irriterende dampen vrij. |
Zuiveringsmethoden | Kristalliseer Dglucono-lacton uit ethyleenglycol-monomethylether en droog gedurende 1 uur bij 110o. Het kan worden losgemaakt van andere suikers via een kolom van Celite en houtskool (750 g van elk, 90 x 7,5 cm) die wordt gewassen met 0,01N mierenzuur totdat de pH van de was gelijk is aan die van het binnenstromende zuur. De lacton wordt aangebracht in H2O en geëlueerd met 0,01N mierenzuur (7 l), vervolgens geëlueerd met 7.5% EtOH/0,01N mierenzuur (8 l), Vervolgens zorgt 15% EtOH/0,01N mierenzuur (8L) dat pentose en isomaltose verwijdert (de optische rotatie van de eluaten wordt gebruikt voor suikerdetectie) en tenslotte elutie met waterig mierenzuur voor glucolactone dat wordt verkregen door verdamping of vriesdrogen. De oplosbaarheid in H2O bedraagt 60% en 1% in EtOH. Een oplossing in H2O is licht zuur, en de lacton lost op in een equivalent van waterige NaOH om natrium D-gluconaat [527-07-1] M 218.1, m 2002 0 6o(dec), [ ] D 25 +12o (c 10, H2O), pK2 5 3.6 te vormen. [cf p 553, Smith & Whelan Biochemische preparaten 10 127 1963, Beilstein 3 IV 1255.] |
D-(+)-Glucono-1,5-lactone preparatie Producten en grondstoffen |
Grondstoffen | Natriumhydroxide-->zoutzuur-->zwavelzuur -->D(+)-Glucose-->kaliumdiwaterstoffosfaat-->bariumhydroxide -->diammoniumhydrogenfosfaat-->calciumgluconaat-->AMBERLIET(R) IRC-50-->gluconinezuur-->EC 1.1.3.4->CATALASE |
Producten voor de bereiding | Antisteenmiddel-->Mangaangluconaat-->Kaliumgluconaat |