A malária PF/Pan Teste Rápido Kit com antígenos de toda a amostra de sangue Device
N ° de Modelo.
MALP-DW02
armazenamento
2~30 º c
componente
pipetas tampão e de teste rápido
amostra
sangue total
Pacote de Transporte
40tests/Box
Especificação
1000tests/carton
Marca Registrada
Dewei
Origem
China
Preço de referência
$ 0.45 - 0.90
Descrição
Descrição de Produto
Uso pretendido
A Malária p.f/Pan teste rápido é uma cromatografia rápida imunoensaio para a detecção qualitativa de
antígenos circulantes de
Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae
no sangue total.
Apenas para uso profissional.
Princípio
A Malária p.f/Pan Teste Rápido (Sangue) é um salto qualitativo, baseado membrana imunoensaio para detecção de p.f, p.v, P.o e h antígenos de sangue. A membrana é pré-revestidas com anti-HRP-II e anticorpos anti-Aldolase anticorpos. Durante o teste, o sangue total modelo reage com o corante vacina conjugada, que foi pré-revestidas com a tira de teste. A mistura então migra para cima na membrana por ação capilar, reage com anti-proteína Histidine-Rich II (HRP-II) anticorpos na membrana em P.f linha de teste da região e com anti-anticorpos Aldolase na membrana em linha pan região. Se a amostra contiver HRP-II ou o Plasmodium -Aldolase específicos ou ambos, uma linha colorida aparecerá na linha P.f região Pan ou região de linha ou duas linhas coloridas aparecerá na linha P.f região e a linha horizontal a região. A ausência de linhas coloridas na linha P.f região ou linha Pan região indica que a amostra não contém HRP-II e/ou Plasmodium -Aldolase específicos. Para servir como um procedimento de controlo, uma linha colorida sempre aparecerá na linha de controle da região indicando que o volume adequado de espécime foi adicionado e absorção de membrana ocorreu.
Avisos e precauções
Imunoensaio para diagnósticos in vitro .
Não utilize depois da data de vencimento.
O teste deve permanecer na bolsa selado até o uso.
O teste utilizado devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.
Armazenamento e estabilidade
O kit deve ser armazenado em 2-30°C até a data de vencimento impressa na bolsa selada.
O teste deve permanecer na bolsa selado até o uso.
Manter afastado de luz solar directa, umidade e calor.
Não congelar.
Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do kit de contaminação. Não use se houver evidência de contaminação microbiana ou precipitação. Contaminação biológica do equipamento de fracionamento, contentores ou de reagentes podem levar a resultados falsos.
Funcionamento
Permitir que o dispositivo de teste, modelo, buffer e/ou controlos para equilibrar a temperatura ambiente (15-30 °C) antes do teste.
1. Retire o dispositivo de teste do estojo de alumínio e usá-lo o mais rapidamente possível. Os melhores resultados são obtidos quando o ensaio é realizado dentro de uma hora.
2. Coloque o dispositivo de teste em um pano limpo e nivelada. Transferir o modelo por uma pipeta ou uma amostra descartáveis pipetar:
3. Aguardar a linha colorida(s). O resultado deve
ser lido em 15 minutos.
Não interpretar o resultado após 20 minutos.
Interpretação dos resultados
Positivo:* Duas ou três linhas coloridas aparecem .
P. falciparum ou misturados a malária infecção :uma linha aparece na região controle, uma linha aparece na linha da bandeja de região e uma linha aparece na linha P.f região.
P. falciparum infecção: uma linha aparece na região de controle e uma linha aparece na linha P.f região.
Não o Plasmodium falciparum infecção espécies :uma linha aparece na região de controle e uma linha aparece na linha horizontal a região.
*Nota: A intensidade das cores de P.f ou deslocar as linhas de teste podem variar dependendo da concentração de antígenos, ou seja, HRP-II ou Aldolase presentes no modelo.
Negativos: apenas uma linha colorida aparece na região de controle.
Inválido: linha de comando não comparecer. Insuficiente volume de amostra ou incorrecta das técnicas processuais são as razões mais prováveis para a linha de comando de falha. Reveja o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, pare de usar o kit de teste imediatamente e entre em contato com o seu distribuidor local.
Apenas para uso profissional.
| Para bagagem | 2~30 ° C |
| Modelo de formulário | Sangue total |
| O órgão | Teste rápido Buffer + + pipetas multicanal |
| Princípio | Ouro coloidal testes rápidos |
| Leitura | Dentro de 15min |
| Package | 40testa/caixa |
| Marca registrada | Dewei |
| Origem | China |
Princípio
A Malária p.f/Pan Teste Rápido (Sangue) é um salto qualitativo, baseado membrana imunoensaio para detecção de p.f, p.v, P.o e h antígenos de sangue. A membrana é pré-revestidas com anti-HRP-II e anticorpos anti-Aldolase anticorpos. Durante o teste, o sangue total modelo reage com o corante vacina conjugada, que foi pré-revestidas com a tira de teste. A mistura então migra para cima na membrana por ação capilar, reage com anti-proteína Histidine-Rich II (HRP-II) anticorpos na membrana em P.f linha de teste da região e com anti-anticorpos Aldolase na membrana em linha pan região. Se a amostra contiver HRP-II ou o Plasmodium -Aldolase específicos ou ambos, uma linha colorida aparecerá na linha P.f região Pan ou região de linha ou duas linhas coloridas aparecerá na linha P.f região e a linha horizontal a região. A ausência de linhas coloridas na linha P.f região ou linha Pan região indica que a amostra não contém HRP-II e/ou Plasmodium -Aldolase específicos. Para servir como um procedimento de controlo, uma linha colorida sempre aparecerá na linha de controle da região indicando que o volume adequado de espécime foi adicionado e absorção de membrana ocorreu.
Avisos e precauções
Imunoensaio para diagnósticos in vitro .
Não utilize depois da data de vencimento.
O teste deve permanecer na bolsa selado até o uso.
O teste utilizado devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais.
Armazenamento e estabilidade
O kit deve ser armazenado em 2-30°C até a data de vencimento impressa na bolsa selada.
O teste deve permanecer na bolsa selado até o uso.
Manter afastado de luz solar directa, umidade e calor.
Não congelar.
Devem ser tomadas precauções para proteger os componentes do kit de contaminação. Não use se houver evidência de contaminação microbiana ou precipitação. Contaminação biológica do equipamento de fracionamento, contentores ou de reagentes podem levar a resultados falsos.
Funcionamento
Permitir que o dispositivo de teste, modelo, buffer e/ou controlos para equilibrar a temperatura ambiente (15-30 °C) antes do teste.
1. Retire o dispositivo de teste do estojo de alumínio e usá-lo o mais rapidamente possível. Os melhores resultados são obtidos quando o ensaio é realizado dentro de uma hora.
2. Coloque o dispositivo de teste em um pano limpo e nivelada. Transferir o modelo por uma pipeta ou uma amostra descartáveis pipetar:
- Utilizar uma pipeta : transferência de 5 mL de sangue total para bem-1 (W1) do dispositivo de teste, então adicione 3~4 plena gotas de buffer para bem-2 (W2), e iniciar o temporizador. (Veja a ilustração abaixo). Evitar a retenção de bolhas de ar no W1.
- Para usar um modelo descartáveis Pipetar: Segure a pipeta verticalmente; chamar o modelo até a linha de enchimento conforme mostrado na ilustração abaixo. Transferir o provete para W1 do dispositivo de teste, então adicione 3~4 plena gotas de buffer para W2 e iniciar o temporizador. Evitar a retenção de bolhas de ar no W1.
Interpretação dos resultados
Positivo:* Duas ou três linhas coloridas aparecem .
P. falciparum ou misturados a malária infecção :uma linha aparece na região controle, uma linha aparece na linha da bandeja de região e uma linha aparece na linha P.f região.
P. falciparum infecção: uma linha aparece na região de controle e uma linha aparece na linha P.f região.
Não o Plasmodium falciparum infecção espécies :uma linha aparece na região de controle e uma linha aparece na linha horizontal a região.
*Nota: A intensidade das cores de P.f ou deslocar as linhas de teste podem variar dependendo da concentração de antígenos, ou seja, HRP-II ou Aldolase presentes no modelo.
Negativos: apenas uma linha colorida aparece na região de controle.
Inválido: linha de comando não comparecer. Insuficiente volume de amostra ou incorrecta das técnicas processuais são as razões mais prováveis para a linha de comando de falha. Reveja o procedimento e repita o teste com um novo dispositivo de teste. Se o problema persistir, pare de usar o kit de teste imediatamente e entre em contato com o seu distribuidor local.
Imagens do produto
R&D EQUIPE
Linha de produção
Certificados
Exposições
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