Fornecer uma pureza elevada 99% ciclosporina em pó CAS 59865 -13-3

A ciclosporina ou ciclosporina A, é uma droga imunossupressora. A ciclosporina amplamente utilizado em pós-alogênico de transplante de órgãos para reduzir a atividade do sistema imune, e portanto o risco de rejeição de órgãos. A ciclosporina tem sido estudada em transplantes de pele, coração, rins, fígado, pulmão, pâncreas, medula óssea e intestino delgado. A ciclosporina inicialmente isolados do fungo Tolypocladium inflatum isoladas de um solo, ciclosporine é um peptídeo cyclicnonribosomal de 11 aminoácidos e contém um único D-aminoácido, que raramente são encontrados na natureza.

A ciclosporina é pensado para o efeito de vincular a proteína citosólico cyclophilin(imunofilina) de linfócitos imunocompetentes, especialmente os linfócitos T. Este complexo de ciclosporina e cyclophilin inibe a calcineurina, que, em circunstâncias normais, é responsável pela ativação da transcrição de interleucina 2. Em células T, a activação da T-cell receptor normalmente aumenta cálcio intracelular que age através da calmodulina para ativar a calcineurina. A calcineurina dephosphorylates então o fator de transcrição NF-AT (fator nuclear de células T), que se move para o núcleo da T-cell e aumenta a atividade dos genes que codificam para IL-2 e citocinas relacionadas. Ciclosporina impede o dephosphorlyation do NF-no pela ligação a cyclophilin.[7] também inibe a produção de linfocinas andinterleukin libertação e, portanto, leva a uma diminuição da função das células T efetoras-células. Ela não afeta cytostaticactivity.

Ela também tem um efeito na mitocôndria. Ciclosporine impede a permeabilidade mitocondrial com poros de transição a partir de abertura, inibindo assim a citocromo c versão, um potente estímulo apoptóticas factor. No entanto, este não é o principal mecanismo de ação para o uso clínico, mas sim um efeito importante para a investigação sobre a apoptose.