Levobupivacaína Hydrochloride CAS 27262 -48-2 99% pureza pó branco

Usos:
O cloridrato de levobupivacaína tem sido utilizado como substância a analisar em espectrometria de massa tandem. Pode ser usado para testar seu efeito inibitório na fosforilação da quinase regulada por sinal extracelular (ERK) mediada por capsaicina, podendo também ser usado como componente de micropartículas poli(D, L-lactide-co-glicolida) (PLGA) para testar sua liberação sustentável pela técnica de eletropulverização.

Definição:
O cloridrato de levobupivacaína (anidro) é o sal de monoidrato de levobupivacaína. Tem um papel como anestésico local, antagonista adrenérgico, anifila, inibidor EC 3.1.1.8 (colinesterase) e inibidor EC 3.6.3.8 (Ca) - transportando ATPase. Contém uma levobupivacaína (1). É um enantiômero de cloridrato de dextrobupivacaína (anidro).

Descrição:
A levobupivacaína foi lançada pela primeira vez nos EUA para a produção de anestesia local para cirurgia e obstetrícia e para o manejo da dor pós-operatória. É o (S)-enantiômero da bupivacaína (Marcaine) com ação longa e altamente potente, preparada por uma sequência de três passos de (S)-ácido pipecólico ou de (S)-lisina por desaminação oxidativa e fechamento estereoespecífico do anel para (S)-pipecolamida estrutura do núcleo. A levobupivacaína apresenta seu efeito anestésico local de longa duração bloqueando o fluxo iônico do canal neuronal de sódio nos axônios nervosos. Estudos clínicos demonstraram eficácia e um perfil geral muito semelhante ao da bupivacaína racêmica atualmente em uso; entretanto, produziu um perfil de segurança aumentado, em particular, redução substancial (cerca de um terço) da cardiotoxicidade (menor efeito na contratilidade miocárdica e no QT, prolongamento) e efeitos colaterais depressivos do SNC. O início e a duração do bloqueio também foram equivalentes ou ainda melhores.