La cefotaxima sódica inyectable 1 g/10ml de suministro de GMP

La cefotaxima sódica inyectable 1 G/10ML

Indicaciones:

Este medicamento está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones graves cuando se sabe o sospecha muy probablemente causada por bacterias susceptibles a cefotaxima  :

- La neumonía bacteriana

- Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo la pielonefritis

- Graves infecciones de piel y partes blandas

- Las infecciones genitales, incluida la gonorrea

- Infecciones intra-abdominal (peritonitis)

La meningitis bacteriana.

- La Endocarditis

- Borreliosis

Tratamiento de pacientes con bacteriemia que se produce en asociación con, o se sospecha de estar asociado con ninguna de las infecciones enumeradas anteriormente.

Profilaxis perioperatoria. Para las operaciones quirúrgicas con mayor riesgo de infecciones por patógenos anaerobios, por ejemplo, la cirugía colorrectal, una combinación con un fármaco con actividad contra bacterias anaerobias se recomienda.

Posología y administración.

Este medicamento puede administrarse por vía intravenosa en bolo inyección o infusión intravenosa o intramuscular después de la reconstitución de la solución.

Posología y modo de administración debe ser determinado por la gravedad de la infección, la susceptibilidad del microorganismo causante y el estado del paciente. La terapia puede iniciarse antes de que el resultado de pruebas microbiológicas son conocidos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la sustancia activa, otras cefalosporinas o cualquiera de los excipientes que figuran en el producto.

De inmediato anterior, y/o severa reacción de hipersensibilidad a la penicilina o cualquier antibiótico beta-lactámico.

Para formas farmacéuticas que contienen lidocaína:

- Antecedentes de hipersensibilidad a la lidocaína o otros anestésicos locales del tipo amida

- Bloque de corazón sin marcapasos

- Insuficiencia cardiaca severa

- Administración por vía intravenosa

- Los niños de menos de 30 meses de edad.

Interacciones medicamentosas:

Uricosurics: Probenecid interfiere con la transferencia de tubular renal de cefotaxima, aumentando así la exposición de la cefotaxima unas 2 veces y reducir el aclaramiento renal a aproximadamente la mitad a dosis terapéuticas. Debido al elevado índice terapéutico de la cefotaxima, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con función renal normal. Puede ser necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.

Aminoglucósidos y Diurético: Como con otras cefalosporinas, cefotaxima puede potenciar los efectos nefrotóxicos de fármacos nefrotóxicos, tales como los aminoglucósidos o potentes diuréticos (por ejemplo, la furosemida). La función renal debe ser monitoreado en estos pacientes .

Los antibióticos bacteriostáticos: Este medicamento no debe ser combinado con antibióticos bacteriostáticos (por ejemplo, tetraciclinas, eritromicina y cloranfenicol) debido a un efecto antagonista es posible.

Interferencias con pruebas de laboratorio: Como con otras cefalosporinas, una prueba de Coombs positivo se ha visto en algunos pacientes tratados con cefotaxima. Este fenómeno puede interferir con la coincidencia de la cruz de la sangre.

Un falso positivo en reacción a la glucosa puede ocurrir con la reducción de sustancias (p.ej. La solución de Fehling) pero no con la utilización de determinados métodos de glucosa oxidasa.

Las instrucciones de almacenamiento:

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especiales condiciones de almacenamiento.

Mantenga los frascos en la caja de cartón exterior a fin de proteger de la luz.