Inyección Edaravone de alta calidad de derechos con el GMP, OEM
No. de Modelo.
medicine
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
estándar
Bp,USP, CHP.
oem
disponible
Especificación
20ml: 30mg
Origen
China
Capacidad de Producción
2, 000, 000units
Precio de referencia
Por favor, póngase en contacto con nosotros para citar
Descripción
Descripción de Producto
1 INDICACIONES Y USO
Edaravone inyectable está indicado para el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica (ALS).
2 DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
2.1 Información dosificación
La dosis recomendada de Edaravone inyección es una infusión intravenosa de 60 mg administrados durante un período de 60 minutos según la siguiente programación:
•
Un primer ciclo de tratamiento con dosis diarias de 14 días, seguido por 14 días de período libre de drogas
•
Posteriores ciclos de tratamiento con dosis diarias durante 10 días fuera de periodos de 14 días, seguido por 14 días de los períodos libres de drogas.
2.2 Preparación y administración de información
Inyección Edaravone para infusión intravenosa.
3 formas de dosificación y fortalezas
Edaravone inyectable se suministra por vía intravenosa infusioncontaining 30 mg de edaravone en 20 mL de solución acuosa transparente e incoloro,.
Nuestra fábrica
Este producto es fabricado en nuestra fábrica de GMP, todas nuestras instalaciones ha pasado China GMP, y también oficialmente certificado por más de diez países' el ministerio de salud.
Nuestro servicio
Podemos desarrollar los productos especialmente por los clientes' de la especificación.
Ofrecemos servicio de OEM con los clientes' marcas privadas y las etiquetas.
Podemos ofrecer un excelente servicio postventa y soporte técnico profesional.
Nuestro sistema de control de calidad
En la fabricación, la calidad es lo que sostiene nuestra vida. A partir de la selección de materiales, hay muchos factores que contribuyen al proceso de control de calidad. Nuestras instalaciones de fabricación GMP certificado. El control de calidad (QC) y los procedimientos de vigilancia están incorporados en cada aspecto de nuestro trabajo.
Nuestro sistema de control de calidad es descrita a continuación:
La inspección inicial (como materia prima, excipientes, paquete de materiales, etc.).
En el proceso de inspección (asegúrese de que cada uno de los elementos de prueba debe estar capacitado ).
La inspección final antes del envío de cada orden.
Proporcionar el control de temperatura registrador cuando es necesario para el mercado especial antes de la carga.
Nuestro equipo de registro y soporte técnico
Hemos experimentado equipo profesional y cualificado para proporcionar los documentos de registro para la mayoría de países. Hasta la actualidad se han registrado más de cien productos y exporta a más de 20 países. Especialmente los de Asia, África, América del Sur, Oriente Medio y Europa Oriental.
Podemos proporcionar documentos normativos
GMP certificado / certificado CE
Certificado de venta libre
Certificado de productos farmacéuticos
Licencia de fabricación
Expediente de CTD.
Edaravone inyectable está indicado para el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica (ALS).
2 DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
2.1 Información dosificación
La dosis recomendada de Edaravone inyección es una infusión intravenosa de 60 mg administrados durante un período de 60 minutos según la siguiente programación:
•
Un primer ciclo de tratamiento con dosis diarias de 14 días, seguido por 14 días de período libre de drogas
•
Posteriores ciclos de tratamiento con dosis diarias durante 10 días fuera de periodos de 14 días, seguido por 14 días de los períodos libres de drogas.
2.2 Preparación y administración de información
Inyección Edaravone para infusión intravenosa.
3 formas de dosificación y fortalezas
Edaravone inyectable se suministra por vía intravenosa infusioncontaining 30 mg de edaravone en 20 mL de solución acuosa transparente e incoloro,.
Nuestra fábrica
Este producto es fabricado en nuestra fábrica de GMP, todas nuestras instalaciones ha pasado China GMP, y también oficialmente certificado por más de diez países' el ministerio de salud.
Nuestro servicio
Podemos desarrollar los productos especialmente por los clientes' de la especificación.
Ofrecemos servicio de OEM con los clientes' marcas privadas y las etiquetas.
Podemos ofrecer un excelente servicio postventa y soporte técnico profesional.
Nuestro sistema de control de calidad
En la fabricación, la calidad es lo que sostiene nuestra vida. A partir de la selección de materiales, hay muchos factores que contribuyen al proceso de control de calidad. Nuestras instalaciones de fabricación GMP certificado. El control de calidad (QC) y los procedimientos de vigilancia están incorporados en cada aspecto de nuestro trabajo.
Nuestro sistema de control de calidad es descrita a continuación:
La inspección inicial (como materia prima, excipientes, paquete de materiales, etc.).
En el proceso de inspección (asegúrese de que cada uno de los elementos de prueba debe estar capacitado ).
La inspección final antes del envío de cada orden.
Proporcionar el control de temperatura registrador cuando es necesario para el mercado especial antes de la carga.
Nuestro equipo de registro y soporte técnico
Hemos experimentado equipo profesional y cualificado para proporcionar los documentos de registro para la mayoría de países. Hasta la actualidad se han registrado más de cien productos y exporta a más de 20 países. Especialmente los de Asia, África, América del Sur, Oriente Medio y Europa Oriental.
Podemos proporcionar documentos normativos
GMP certificado / certificado CE
Certificado de venta libre
Certificado de productos farmacéuticos
Licencia de fabricación
Expediente de CTD.
Medicina Occidental
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