Werksversorgung 99% Reinheit Antikonvulsivum Medikament Carbamazepin Pulver CAS 298-46-4

Werksversorgung 99% Reinheit CAS 298-46-4 Antikonvulsivum-Medikament Carbamazepin Pulver


Carbamazepin grundlegende Informationen

Carbamazepin Chemische Eigenschaften

Carbamazepin  Spezielle Populationen
Leberfunktionsstörung
Stoffwechsel bei fortgeschrittener Lebererkrankung beeinträchtigt.
Nierenfunktionsstörung
Mit Vorsicht verwenden.
Schwangerschaft
Entwicklungsstörungen und Fehlbildungen (einschließlich Spina bifida), sowie andere angeborene Anomalien (einschließlich kraniofaziale Defekte, wie Lippen / Gaumen Spalte, Herz-Kreislauf-Fehlbildungen, Hypospadien, und Anomalien mit verschiedenen Körpersystemen) wurden in Verbindung mit der Verwendung von Carbamazepin während der Schwangerschaft berichtet. Bei Frauen im gebärfähigen Alter sollte Carbamazepin, wo immer möglich, als Monotherapie verschrieben werden, da die Inzidenz von angeborenen Missbildungen bei den Nachkommen von Frauen, die mit einer Kombination von Antiepileptika behandelt werden, größer ist (insbesondere wenn Valproat Teil der Polytherapie ist).
Schwangere Frauen mit Epilepsie sollten mit minimalen effektiven Dosen von Carbamazepin behandelt werden und eine Überwachung der Plasmaspiegel wird empfohlen (mit dem Ziel auf der unteren Seite des therapeutischen Bereichs, da es Hinweise gibt, dass das Risiko einer Fehlbildung mit Carbamazepin dosisabhängig sein kann).
Sollte sich eine Frau mit Carbamazepin zum Stillen entscheiden, sollte der Säugling auf mögliche Nebenwirkungen überwacht werden, da Carbamazepin in erheblichen Mengen in der Muttermilch ausgeschieden werden kann, was in Kombination mit einer langsamen Eliminierung von Kindern zu Plasmakonzentrationen führen kann, bei denen pharmakologische Wirkungen auftreten. Da bei Neugeborenen, die während der Vorsorge und während des Stillens Carbamazepin ausgesetzt waren, Berichte über cholestatische Hepatitis bekannt sind, sollten gestillte Säuglinge von Müttern, die mit Carbamazepin behandelt wurden, sorgfältig auf Nebenwirkungen der Hepatobiliarfunktion beobachtet werden.


Carbamazepin  psychiatrische Verwendung
Carbamazepin wurde 2004 als Behandlung für akute Manie zugelassen, Jahrzehnte nachdem es als wirksame Alternative zu Lithium bei der Behandlung bipolarer Erkrankungen anerkannt wurde. Daten aus offenen Studien deuten darauf hin, dass Carbamazepin bei der Prophylaxe bipolarer Störungen oder akuter Manie wirksam ist, aber weniger wirksam als Valproat oder Lithium sein kann. Carbamazepin wurde jedoch als bessere Alternative für atypische Manifestationen bipolarer Störungen, wie etwa Schnellfahrkurs, stimmungsunkongruente Wahnvorstellungen oder in Gegenwart anderer krankheitserregend psychiatrischer oder neurologischer Zustände vorgeschlagen. Carbamazepin kann auch bei unipolarer Depression wirksam sein, während sein Nutzen bei Schizophrenie unsicher ist. In seltenen Fällen wurde Carbamazepin zur Behandlung aggressiver Verhaltensweisen und zur Erleichterung von Beruhigungsmitteln/Alkoholentzug eingesetzt, aber es gibt bisher keine soliden Beweise, um seine Wirksamkeit in diesem Bereich zu belegen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Belege am stärksten die stimmungsstabilisierenden Eigenschaften von Carbamazepin unterstützen.


Carbamazepin Beschreibung   
Carbamazepin ist ein synthetisches Iminostilben-Derivat, das dem Trizyklischen Antidepressivum Imipramin strukturell ähnlich ist. Obwohl Carbamazepin strukturell nicht verwandt ist, hat es eine ähnliche therapeutische Wirkung wie Phenytoin. Carbamazepin wurde erstmals 1953 vom Schweizer Chemiker Walter Schindler entdeckt. Im Laufe des Jahres 1960s wurde Antimuskarinikum für Trigeminusneuralgie und als Antikonvulsivum verwendet und vermarktet. Bis zum 1970s wurde es als Stimmungsstabilisator für Patienten mit bipolarer Störung verwendet.

Carbamazepin Verwendet   
Verwendet  schmerzstillendes, antikonvulsivans
Verwendung   bei der Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Trigeminusneuralgie. Antikonvulsivans
Anwendung   Carbamazepin (CBZ) ist eine antikonvulsivierende und stimmungsstabilisierende Verbindung der ersten Generation, die als therapeutisches Mittel im Zusammenhang mit neuropathischen Schmerzen, Epilepsie und affektiven Störungen verwendet wurde. Es übt seine Wirkung aus, indem es spannungsgesteuerte Natriumkanäle (IC50 = 640 μm) blockiert, wodurch weniger dieser Kanäle zur späteren Öffnung verfügbar sind, was zu einer verminderten hochfrequenten, sich wiederholenden Auslösung von Aktionspotenzialen führt. Die geschätzten IC50 Werte für die Hemmung von Nav1,7-, Nav1,3- und Nav1,8-Typ-Kanälen durch CBZ nach längerer Inaktivierung wurden mit 406, 900 bzw. 138 μm angegeben. CBZ kann auch L-Typ Ca2+ Kanäle (IC50 = 974 μm) hemmen und hat gezeigt, dass GABAA-Rezeptoren potenziert werden (IC50 >3 mm).




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1 . Pulverpaket
  1kg ---Folienbeutel aus Aluminium   
5-10kg ---Karton     
  25kg --- Kraftpapier-Beutel/-Trommel