Werksversorgung N-Acetylneuraminsäure CAS 131-48-6 mit frischem Bestand

Produktname: N-Acetylneuraminsäure
SYNONYME: 5-(ACETYLAMINO)-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERO-D-GALACTO-2-NONULOSONICACI;LACTAMINIC-SÄURE;5-ACETAMIDO-3,5-DIDEOXY-D-GLYCERIN-D-2-5 ACETAMIDO 3,5-SOLOULOUDIO 2-5-OXTOOXTOOXO-SODELOADO-5 SODELOADO-3,5 3,5-5 SOAMO-SODITOOXTOOXTOOXO 3,5-2-SODELOADO-SODITOAMO-SODITOOXLACOO-SODITOOXERO-SODIOXLACOO-SODITOOXTOOXERO-3,5-SODITOOXTOOXTOOXLACOD-SODITOOXTOOXLACOO-SODITOOXTOOXERO-SODITOALO-5-SODITOALO-SODITOALOXLACOO-SODITOOXLAAM
CAS: 131-48-6
MF: C11H19NO9
MW: 309,27
EINECS: 205-023-1

Siedepunkt: 449,56 Grad
Lagertemperatur: −20 Grad

Beschreibung:

Sialinsäure ist ein Oberbegriff für die N- oder O-substituierten Derivate der Neuramininsäure, einem Monosaccharid mit neun-Kohlenstoff-Rückgrat, und ist auch der Name für das häufigste Mitglied dieser Gruppe, N-Acetylneuramininsäure ( Neu 5AC oder NANA). Sialinsäuren sind weit verbreitet in tierischen Geweben und in geringerem Maße in anderen Arten, von Pflanzen und Pilzen bis zu Hefen und Bakterien, meist in Glykoproteinen und Gangliosiden. Die Aminogruppe trägt im Allgemeinen entweder eine Acetyl- oder Glycolylgruppe, aber andere Modifikationen wurden beschrieben. Die Hydroxylsubstituenten können erheblich variieren; Acetyl, Lactyl, Methyl, Sulfat, Und Phosphatgruppen wurden gefunden. Der Begriff "Sialinsäure" (aus dem Griechischen für Speichel, σ?αλον/sialon) wurde erstmals 1952 vom schwedischen Biochemiker Gunnar Blix eingeführt.

Verwendung:

Kohlenstoff 13 markiert analog zu N-Acetylneuraminsäure.

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