معيار USP/BP 99% من مادة Purity Paracetamol/Acetaminophen مسحوق خام

نموذج رقم.
CAS 103-90-2
قياسي
USP/BP
تحليل
99.4%
القسط السنوي
99%، مسحوق أبيض قياسي من نوع USP/BP
وقت التسليم
7~15 يومًا
حزمة النقل
1kg or 5kg/Bag, 25kg/Drum
تخصيص
99.9% Purity Fine White Powder
العلامة التجارية
ShineAPI
الأصل
China
رمز النظام المنسق
2924292000
القدرة الإنتاجية
200 Tons/Year
السعر المرجعي
$ 450.00 - 900.00
اتصل بنا

وصف المنتجات

 
USP/Bp Standard 99% Purity Paracetamol/Acetaminophen Powder Raw Material
الباراسيتامول

الباراسيتامول (أسيتامينوفين):
إن الأسيتامينوفين المضاد للهرمونية والملغيزيك، هذا المنتج عبارة عن مستقلب من الأسيتين Phen، ينظم بشكل مركزي  
إنستهلاندين من خلال منع درجة حرارة الجسم المهلوق. قم بتقليل التركيب  
واطلاق سراح بروستاغلاندين بي جي إي 1 وبراديكينين وفيستامين.  
يعمل PGE1 بشكل أساسي على مركز الأعصاب. سيؤدي انخفاضه إلى انخفاض نقطة ضبط درجة حرارة الجسم المركزية،  
وسيشعر مستشعر درجة حرارة سطح الجسم بالسخونة النسبية، ثم من خلال تنظيم الأعصاب،  
حيث سيؤدي ذلك إلى تمدد الأوعية الدموية الطرفية والتعرق لتحقيق تأثير مضاد للحمى، مما يثبط الجهاز العصبي المركزي.  
إن تأثير تركيب البروستاغلاندين يشبه تأثير الأسبرين، ولكن تأثيره المضاد للالتهاب ضعيف.  
لا يوجد تأثير على الصفائح الدموية وآلية التزييث. دواعي الاستعمال: تستخدم للبرد والحمى، والألم المشترك، والألم العصبي، والشقيقة، وألم السرطان، وتخفيف الألم بعد الجراحة.  
يمكن استخدام هذا المنتج أيضًا للمرضى الذين يعانون حساسية من الأسبرين أو عدم التحمل أو غير مناسب للأسبرين (جدري الحمص والهيموفيليا وغيرها من اضطرابات النزيف، إلخ).
الوظيفة:
1.Paracetamol هو أكثر المستعمل غير المضاد للالتهابات والمسكنات المضادة للالتهابات،  
تأثير مضاد للالتهابات تأثير مضاد للالتهاب مثل تأثير مسكن ضعيف، لا تأثيرات مضادة للالتهاب للروماتيزم،  
إن عقاقير أسيان ilide هي أفضل الأنواع. مناسب بشكل خاص للمرضى الذين لا يمكنهم استخدام الأحماض الكربوكسيلية. للبرودة،  
انصمام ألم الأسنان. كما أن الأسيتامينوفين هو وسيط للتوليف العضوي، وجهاز تثبيت أكسيد الهيدروجينبيروكسيد، والمواد الكيميائية الفوتوغرافية.
2.باراسيتامول للأدوية المضادة للالتهاب البيروفي، والمسكنات، والمعادية للروماتيزم
3.الباراسيتامول للوسط التوليفي العضوي، موازن أكسيد الهيدروجينبيروكسيد، المواد الكيميائية الفوتوغرافية،  
مسكنات مضادة للالتهابات وغير مضادة للالتهابات.
شهادة التحليل
شروط الاختبار المواصفات النتائج
المظهر مسحوق بلوري أبيض أو شبه أبيض، مرارة خفيفة بلا رائحة يتوافق مع
الذائبيّة يذوب بشكل محدود في الماء، يذوب بحرية في الكحول؛ قابل للذوبان قليلا جدا في ميثيل نيكلوريد يتوافق مع
التعريف يتوافق الطيف بالأشعة تحت الحمراء مع المعيار المرجعي. يتوافق مع
نقطة الانصهار 168-172ºC 171 درجة مئوية
فقد أثناء التجفيف ≤0.5% 0.08%
المواد ذات الصلة الشائبة J:4-كلوروسيتانيلليد ≤ 10 جزء في المليون
الشائبة K:4-amino فاصلة nol ما ≤ 50ppm
الشائبة F:4-nitrophe nol ≤ 0.05%
أي نقاء آخر: ≤0.05%  
إجمالي الشوائب الأخرى: ≤ 0.1%جزء في المليون 		الثاني
1.7 صفحة في الدقيقة
الثاني
0.012%
0.025%
الرماد المكبرت ≤0.1% 0.04%
المعادن الثقيلة ≤20 صفحة في الدقيقة <10 صفحات في الدقيقة
بكتيريا هوائية ≤1000 وحدة/غ <10 CFU/g
العفن وويومص ≤100 وحدة/غ <10 CFU/g
Escherichia Coli لا يوجد لا يوجد
إندوتوكسين <0.15 EU/mg <0.15 EU/mg
تحليل 99.0%-101.0% 99.4%
 
USP/Bp Standard 99% Purity Paracetamol/Acetaminophen Powder Raw Material
 
USP/Bp Standard 99% Purity Paracetamol/Acetaminophen Powder Raw Material
 
USP/Bp Standard 99% Purity Paracetamol/Acetaminophen Powder Raw Material
 
USP/Bp Standard 99% Purity Paracetamol/Acetaminophen Powder Raw Material
 
USP/Bp Standard 99% Purity Paracetamol/Acetaminophen Powder Raw Material
 
 
 
 
 

 

المركبات الوسيطة الصيدلانية

TREF.COM.MK, 2023