Der IUPAC-Name dieser Chemikalie ist 2,4,6-Trichloranilin. Mit der CAS-Registrierungsnummer 634-93-5 und EINECS-Registrierungsnummer 211-219-8 wird es auch als Benzenamine,2,4,6-Trichloro- bezeichnet. Darüber hinaus ist die molekulare Formel C6H4Cl3N und das Molekulargewicht ist 196,46. Es ist eine Art von feinen lila Fasern und gehört zu den Klassen von Alpha Sort; Aminen; Aromatics Pestizide Metaboliten; Chemische Klasse; Q-ZAlphabetic; TP-TZ.
Physikalische Eigenschaften dieser Chemikalie sind: (1)ACD/LogP: 3,74; (2)ACD/logD (pH 5,5): 3,74; (3)ACD/logD (pH 7,4): 3,74; (4)ACD/BCF (pH 5,5): 409,15; (5)ACD/BCF (pH 7,4): 409,15; (6)ACD/KOC (pH 5,5): 2577,45; 7 Bindungsfläche: 11 Å2 H; Bindungsfläche: 1#H; Bindungsfläche: 10; Bindungsfläche: 3,24 7,4 2577,46 8#1 9#2 (12)Brechungsindex: 1,626; (13)Molarbrechung: 45,17 cm3 ; (14)Molarvolumen: 127,5 cm3 ; (15)Polarisierbarkeit: 17,9 ×10 -24cm3 ; (16)Oberflächenspannung: 50,8 dyn/cm; (17)Dichte: 1,54 g/cm3 ; (18)Flammpunkt: 110,1 oC; (19)Enthalpie der Verdampfung: 49,6 kJ/mol; (20)Dampfpunkt: 258,4 760 mmHg bei 21 25 oder 0,0137 mmHg
Zubereitung von 2,4,6-Trichloranilin: Es kann mit Anilin zubereitet werden. Für diese Reaktion sind die Reagenzien NaBiO3
und ZnCl2
und die Lösungsmittel Essigsäure erforderlich. Die Reaktionszeit beträgt 0,5 Stunden bei einer Reaktionstemperatur von 20 Grad C. Die Rendite liegt bei etwa 72%.
Verwendung von 2,4,6-Trichloranilin: Es kann in der organischen Synthese verwendet werden. Und es kann mit Essigsäureanhydrid reagieren, um N-(2,4,6-Trichlorphenyl)-Diacetamid zu erhalten. Für diese Reaktion wird das Reagenz CH3SO3H
benötigt. Die Ergiebigkeit beträgt etwa 96% durch Erhitzen.
Wenn Sie diese Chemikalie verwenden, gehen Sie wie folgt vorsichtig vor:
Diese Chemikalie hat die Gefahr einer kumulativen Wirkung und ist giftig beim Einatmen, beim Kontakt mit der Haut und beim Verschlucken. Darüber hinaus ist es sehr giftig für Wasserorganismen, kann langfristige schädliche Auswirkungen in der aquatischen Umwelt verursachen. Tragen Sie während der Verwendung geeignete Schutzkleidung und Handschuhe. Wenn es mit der Haut in Berührung kommt, waschen Sie es sofort mit reichlich Seifenlauge. Bei einem Unfall oder bei Unwohlsein sofort einen Arzt aufsuchen (möglichst Etikett vorzeigen). Dieses Material und sein Behälter müssen als Sondermüll entsorgt werden. Außerdem sollten Sie eine Freisetzung in die Umwelt vermeiden und sich auf das Sicherheitsdatenblatt der besonderen Anweisungen beziehen.
Sie können die folgenden Daten dennoch in Molekülstrukturen konvertieren:
(1)SMILES: Clc1cc(CL)cc(CL)C1N
(2)InChI: Inchi=1/C6H4Cl3N/C7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/H1-2H,10H2
(3)InChIKey: NATVSFWWYVJTAZ-UHFFFAOYAL
Die Toxizitätsdaten lauten wie folgt:
Organismus | Testtyp | Route | Gemeldete Dosis (Normalisierte Dosis) | Effekt | Quelle |
---|---|---|---|---|---|
Maus | LD50 | Intraperitoneal | 800mg/kg (800mg/kg) | Bericht des Büros für toxische Substanzen. Vol. OTS, | |
Maus | LD50 | Mündlich | 1180mg/kg (1180mg/kg) |
VERHALTEN: SOMNOLENZ (ALLGEMEINE DEPRESSIVE AKTIVITÄT)
VERHALTEN: KRÄMPFE ODER AUSWIRKUNGEN AUF DIE ANFALLSSCHWELLE VERHALTEN: VERÄNDERUNGEN DER MOTORISCHEN AKTIVITÄT (SPEZIFISCHER ASSAY) |
Gigiena i Sanitariya. Englische Übersetzung siehe HYSAAV. Vol. 55(6), S. 86, 1990. |
Ratte | LD50 | Intraperitoneal | 800mg/kg (800mg/kg) | Bericht des Büros für toxische Substanzen. Vol. OTS, | |
Ratte | LD50 | Mündlich | 2400mg/kg (2400mg/kg) |
VERHALTEN: SOMNOLENZ (ALLGEMEINE DEPRESSIVE AKTIVITÄT)
VERHALTEN: KRÄMPFE ODER AUSWIRKUNGEN AUF DIE ANFALLSSCHWELLE VERHALTEN: VERÄNDERUNGEN DER MOTORISCHEN AKTIVITÄT (SPEZIFISCHER ASSAY) |
Gigiena i Sanitariya. Englische Übersetzung siehe HYSAAV. Vol. 55(6), S. 86, 1990. |
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