Caine CAS 132112-35-7/84057-95-4/14252-80-3/2180-92-9/27262-48-2/ 23964 -57-0/73-78-9/137-58-6/94-24/6/136-47-0/1786-81-8/721-50-6 con Best Price
Model No.
caine
imballaggio
sacchetto o tamburo
durata a magazzino
2 anni
aspetto del prodotto
polvere bianca
peso molecolare
270.798
mod
1 kg
conservazione
luogo asciutto freddo
tempo di consegna
7-10 giorni
luogo di origine
cina
tipo
agenti anestetici
marchio
Biolang
standard di grado
grado medicinale
altri nomi
lidocaina cloridrato
mf
C14h23cln2o
n. cas
137-58-6
Pacchetto di Trasporto
sacchetto o tamburo
Specifiche
1kg/bag- 25kg/drum
Marchio
BIOLANG
Origine
cina
Codice SA
300190100
Capacità di Produzione
1000kg/ Month
Prezzo di riferimento
$ 18.00 - 24.30
Descrizione
Descrizione del Prodotto
| Nome prodotto | Lidocaina cloridrato |
| N. CAS | 73-78-9 |
| Peso molecolare | 270.798 |
| Densità | N/A. |
| Punto di ebollizione | 350.8ºC a 760 mmHg |
| Formula molecolare | C14H23ClN2O |
| Punto di fusione | 80-82°C |
| Punto di infiammabilità | 166ºC |
Uso
di Caine
Ropivacaine HCl è un agente anestetico e blocca la conduzione di impulsi nelle fibre nervose attraverso l'inibizione reversibile dell'afflusso di ioni di sodio.Target: Sodium ChannelRopivacaine è un nuovo anestetico locale a lunga durata d'azione, con proprietà vasocostrittive. La oppiacaina somministrata epiduralmente ha fornito un'adeguata anestesia sensoriale e un blocco motore per la chirurgia transuretrale. L'aggiunta di non ha fornito alcun prolungamento significativo del blocco sensoriale o motorio, né alcuna influenza sul blocco simpatico [1]. La oppiacaina è stata metabolizzata a 2',6'-piecolossilidide (PPX), 3'-idrossiropivacaina (3'-OH ROP), e 4'-idrossiropivacaina (4'-OH ROP) mediante microsomi epatici di uomo e ratto. Le attività di N-dealchilazione di oppiacaina e 3'-idrossilazione hanno ben correlato con il livello di CYP3A4 e 1A2 rispettivamente nei microsomi epatici umani [2].
Ropivacain è un potente bloccante del canale del sodio e agisce come agente anestetico locale. Ropivacain blocca la conduzione di impulsi attraverso l'inibizione reversibile dell'afflusso di ioni sodici nella fibra nervosa[1][2]. Ropivacaina è anche un inibitore di K2P (canale del potassio nel dominio a due pori) TREK-1 con una IC50 di 402.7 μm nella membrana della cellula COS-7[3]. Roppiacaine è utilizzato per la ricerca di anestesia regionale e la gestione del dolore neuropatico[1].
Levobupivacaine HCl è un composto anestetico locale appartenente al gruppo amino-ammidico; anestetico locale ad azione prolungata.
Il cloridrato di articaina è un anestetico locale dentale.Target: OthersArticaine cloridrato è un anestetico locale dentale. Articaina: I punteggi VAS (Visual Analogue Scale) (da 0 a 10 cm) per i pazienti di età compresa tra 4 e < 13 anni sono 0.5 per le procedure semplici e 1.1 per le procedure complesse, mentre i punteggi medi degli sperimentatori sono 0.4 e 0.6 per le procedure semplici e complesse, rispettivamente. Non si verificano eventi avversi gravi correlati all'articaina, l'unico evento avverso considerato correlato all'articaina è una lesione accidentale delle labbra in un paziente [1]. L'articaina risulta in un tasso di successo del 64.5% nel test elettronico della polpa in volontari adulti sani iniettati con 4% di articaina. L'infiltrazione dell'articaina produce un numero significativamente maggiore di episodi di nessuna risposta alla stimolazione massima nei primi molari rispetto alla lidocaina. L'infiltrazione buccale mandibolare è più efficace con l'articaina 4% rispetto al 2% di lidocaina con [2]. La formulazione dell'articaina ha prodotto risultati positivi in anestesia polmonare variati dal 75 al 92% e l'inizio dell'anestesia polmonare variava da 4.2 a 4.7 minuti in volontari sani. Per l'articaina, il 4% (due su 56) dei soggetti ha riportato gonfiore e nessun soggetto ha riportato lividi. Il novantotto percento (59 su 60) dei soggetti ha avuto intorpidimento alle labbra con la soluzione di articaina [3].
Lidocaina HCl sale, un anestetico locale ammidico, ha proprietà antinfiammatorie in vitro ed in vivo, probabilmente a causa di un'attenuazione delle citochine pro-infiammatorie, della molecola di adesione intracellulare-1 (ICAM-1) e della riduzione dell'afflusso di neutrofili. Bersaglio: Lidocaina è un comune anestetico locale e farmaco antiaritmico. Lidocaina è usata topicamente per alleviare prurito, bruciore e dolore da infiammazioni cutanee, iniettata come anestetico dentale o come anestetico locale per interventi chirurgici minori. La lidocaina, il primo anestetico locale di tipo amino-ammidico, è stata sintetizzata per la prima volta con il nome di xylocaine dal chimico svedese Nils Lofgren nel 1943. Il suo collega Bengt Lundqvist ha eseguito su se stesso gli esperimenti di anestesia della prima iniezione.la lidocaina è metabolizzata (dealchilata) nel fegato per circa il 95% dal CYP3A4 ai metaboliti farmacologicamente attivi monoetilglicinexilidide (MEGX) e successivamente alla glicina xilidide inattiva. MEGX ha un'emivita più lunga della lidocaina, ma è anche un bloccante del canale del sodio meno potente. L'emivita di eliminazione della lidocaina è di circa 90-120 minuti nella maggior parte dei pazienti. Questo può essere prolungato in pazienti con compromissione epatica (media 343 minuti) o insufficienza cardiaca congestizia (media 136 minuti).
La tetracaina è un anestetico locale topico per gli occhi; agisce interferendo con l'ingresso di ioni sodio nelle cellule nervose.
La tetracaina HCl è un potente anestetico locale e un inibitore allosterico della funzione di canale. Obiettivo: Calcio ChannelTetracaina cloridrato è un inibitore della proteina del canale del calcio e blocca il rilascio sensibile alla tensione di Ca2+ dal reticolo sarcoplasmico. La tetracaina è un potente anestetico locale del gruppo estere. È usato principalmente topicamente in oftalmologia e come antipruritico, ed è stato usato in anestesia spinale. La tetracaina viene utilizzata per alterare la funzione dei canali di rilascio del calcio (recettori della ryanodina) che controllano il rilascio di calcio da depositi intracellulari. La tetracaina è un bloccante allosterico della funzione di canale. A basse concentrazioni, la tetracaina provoca una inibizione iniziale di eventi spontanei di rilascio del calcio, mentre ad alte concentrazioni i blocchi di tetracaina si rilasciano completamente [1, 2].
La prilocaina cloridrato è un anestetico locale del tipo amino-ammidico.Target: OthersPrilocaina è un anestetico locale del tipo amino-ammidico preparato per la prima volta da Claes Tegner e Nils L?fgren. Nella sua forma iniettabile (nome commerciale Citanest), è spesso utilizzato in odontoiatria. Spesso viene anche associata a lidocaina come preparazione per l'anestesia cutanea, per il trattamento di condizioni come la parestesia. Poiché ha una bassa tossicità cardiaca, è comunemente usato per l'anestesia regionale endovenosa (IVRA). In alcuni pazienti, un metabolita della prilocaina può causare l'insolito effetto collaterale della metaemoglobinemia, che può essere trattata con blu di metilene. Dosaggio massimo per uso odontoiatrico: 8.0 mg/kg (2.7 mg/lb), con una dose massima di 500 mg.miscela eutettica di anestetici locali (EMLA) contenente il 5% di lidocaina e prilocaina in una crema, è stata trovata per dare un'efficace analgesia topica nella pelle normale e malata, rendendola utile per la chirurgia superficiale e varie altre procedure cliniche. Per essere efficace, è necessario applicare una quantità adeguata in caso di occlusione e al momento giusto prima dell'intervento.
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