Idrosolubile all'ingrosso Lidocaina HCl Canada magazzino CAS: 73-78-9 Lignocaina polvere
Descrizione del prodotto
Informazioni dettagliate sul prodotto
Nome del prodotto:
Lidocaina cloridrato
CAS No.:
73-78-9
Formula molecolare:
C14H23ClN20
Peso molecolare
: 270, 8 g/mol
Specifion:
USP 99%
Solubilità:
Liberamente
in
acqua
Aspetto:
Polvere cristallina bianca
Applicazione:
anestesia superficiale, anestesia da infiltrazione
Confezione standard:
100g, 1kg,
25kg
Durata a magazzino
: 2 anni
Conservazione
:
Temperatura ambiente lontano dalla luce
Trasporto sicuro in
Germania, Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Francia, Canada, Messico, Polonia, Russia, Ucraina, Norvegia, Finlandia, Irlanda E molti altri paesi d'Europa senza autorizzazione
Benvenuti la vostra richiesta!
Descrizione:
Che cos'è Lidocaine?
Lidocaina cloridrato è un cristallo bianco e inodore dal sapore amaro e intorpido. È facilmente solubile in acqua, etanolo e solventi organici, ma insolubile in etere. La soluzione acquosa nel caso di acido e alcali non si rompe, le autoclave ripetute raramente vanno male.
Lidocaina cloridrato è un anestetico locale e farmaco antiaritmico. È clinicamente utilizzato per l'anestesia da infiltrazione, l'anestesia epidurale, l'anestesia superficiale (anche nella toracoscopia o nella chirurgia addominale per l'anestesia delle mucose) e il blocco di conduzione dei nervi. Il farmaco può essere utilizzato anche per l'infarto miocardico acuto dopo battiti ventricolari prematuri e tachicardia ventricolare, e per l'avvelenamento da digitale, la chirurgia cardiaca e le aritmie ventricolari causate da cateterizzazione cardiaca. Ma è solitamente inefficace per le aritmie sopraventricolari.
Lidocaina cloridrato è un anestetico locale amidico. Dopo l'assorbimento di sangue o la somministrazione endovenosa, il farmaco ha un'evidente eccitazione e inibizione degli effetti bifasici per il sistema nervoso centrale, e nessuna eccitazione del pioniere. Con l'aumento della dose, l'aumento del ruolo o della tossicità, si ha un effetto anticonvulsivo con la concentrazione plasmatica di sub-avvelenamento; La concentrazione ematica di più di 5μg • ml-1 può causare convulsioni. Lidocaina cloridrato in basse dosi può favorire il deflusso di K+ nei cardiomiociti, ridurre l'autonomia miocardica e ha effetti antiaritmici. Nella dose di trattamento, lidocaina cloridrato non ha alcun effetto significativo per l'attività elettrica dei cardiomiociti, la conduzione atrioventricolare e la contrazione miocardica. L'aumento della concentrazione plasmatica può causare un rallentamento della conduzione cardiaca, un blocco atrioventricolare, l'inibizione della contrattilità miocardica e una diminuzione della gittata cardiaca.
Proprietà tipiche:
*
lidocaina unguento USP 5%
*
Lidocaine spray anestetico topico
*4% Lidocaina dolore Reliever Crema
* allevia il dolore spray
*
anestesia della superficie cutanea
*
Lidocaina dolore Relleving gel-Patch
*OTC massima resistenza cerotti di lidocaina
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:
NO
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Prodotto
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N. CAS
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Categoria
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20
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Proparacaina HCl
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5875-06-9
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E quale effetto anestetico è buono?
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Intensità anestetica locale: Tetracaina> Tetracaina hcl> Lidocaina> Lidcaina hcl> Benzocaina >
procaina> Procaina hcl
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L'intensità locale dell'anestetico di tetracaina hcl è 10 volte quella della procaina, l'effetto può essere mantenuto per 2-3 Ore, con forte potere penetrante
-
L'effetto anestetico locale della benzocaina è più debole della procaina, e non può essere infiltrato, e l'assorbimento locale è lento e duraturo.
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La lidocaina è Un anestetico locale, noto anche come liddocaina, che ha sostituito la procaina negli ultimi anni ed è ampiamente utilizzato in chirurgia plastica cosmetica per anestesia locale di infiltrazione.
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Il cloridrato di procaina è Un anestetico locale che blocca temporaneamente la conduzione delle fibre nervose e ha un effetto anestetico. Ha Un forte effetto e una bassa tossicità.
Certificazioni
COA di Lidocaina HCl CAS: 73-78-9
Articoli testati
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Specifiche
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Risultato
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Caratteri
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Polvere cristallina bianca o cristalli incolori.
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Un cristallo bianco.
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Identificazione
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IR deve essere conforme allo spettro standard di riferimento.
UV deve essere conforme allo spettro standard di riferimento.
Si procede con un precipitato rosso-arancio.
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IR è conforme allo spettro standard di riferimento.
UV è conforme allo spettro standard di riferimento.
Si procede con un precipitato rosso-arancio.
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Intervallo di fusione
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88 ~92 gradi
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89.8 gradi
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Perdita all'asciugatura
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Non più del 1.0%
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0.22%
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Sostanze facilmente carbonizzabili
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La risoluzione non ha più colore del liquido corrispondente A.
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Conforme
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Residui all'accensione
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Non più del 0.1%
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0.02%
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Metalli pesanti
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Non più del 0.001%
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Conforme
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Cloruro
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Conforme
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Conforme
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Dosaggio (HPLC)
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98.0%-102.0%
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99.96%
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Impurità ordinarie
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≤1%
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Conforme
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Reazione
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Conforme
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Conforme
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Conclusione
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Conforme a USP36
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I nostri vantaggi
Controllo di qualità delle fonti di salute
1) Un sistema secondo la norma GMP, supervisione su tutto il processo produttivo.
2) le sorgenti sanitarie sono dotate di dispositivi di rilevamento avanzati, quali AFS, GC, HPLC, UV, ecc. Alimentare il
Certificato di analisi dettagliato.
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standard farmaceutici e/o alimentari.
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