Certificado GMP ampicilina sódica para inyección 1,0G con documentos.

No. de Modelo.
Injection
Tecnología Farmacéutica
Síntesis Química
gmp
gmp
Copp
Copp
moq
300000
Paquete de Transporte
Export Packing
Especificación
10vials, box: 1′s/10′s/50′s
Marca Comercial
FEIYUE
Origen
China
Capacidad de Producción
100000 Vials
Precio de referencia
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Descripción de Producto

Proporcione un número de fármacos
Proporcionar servicios de alta calidad
Llegar a una asociación
Mirando adelante a su cooperration!
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Indicaciones
La ampicilina sódica inyectable está indicado para infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto gastrointestinal, infección del tracto urinario Infección del tejido blando, endocarditis, meningitis, sepsis, etc. causadas por bacterias sensibles.

Reacciones adversas
Las reacciones alérgicas son las más comunes las reacciones adversas. Erupción cutánea es la reacción más común, que generalmente ocurre 5 días después de que el medicamento es administrado en forma de urticaria o erupción maculopapular; la nefritis intersticial puede también ocurrir; shock anafiláctico es rara. La inhalación de oxígeno y la administración de epinefrina, glucocorticoides y otras medidas terapéuticas.
Granulocito y trombocitopenia fueron ocasionalmente en pacientes que reciben la ampicilina. La enteritis por asociada con antibióticos es rara, y algunos pacientes tienen niveles elevados de transaminasas en suero. La administración intravenosa de grandes dosis de ampicilina pueden causar toxicidad neurológica síntomas tales como convulsiones. Los bebés pueden experimentar un aumento de la presión intracraneal tras la aplicación de la ampicilina, que se manifiesta como anterior halo bulge.

El almacenamiento
Almacenar en un lugar fresco, seco y oscuro.
Mantenga todos los medicamentos fuera de childen.
Certificaciones
GMP Certificate Ampicillin Sodium for Injection 1.0g with Documents
GMP Certificate Ampicillin Sodium for Injection 1.0g with Documents
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Perfil de empresa

 

Acerca de FEIYUE  
Proporcionamos servicios de exportación de drogas terminó de China, bajo la supervisión de China del GMP, y la calidad es estable. Feiyue tiene un equipo de profesionales y un equipo de consultores por terminado el registro de medicamentos, y tiene experiencia senior en el ámbito empresarial de la industria .


En relación con el proyecto de cooperación, tenemos la capacidad de proporcionar los documentos para ayudar a los concesionarios locales en el registro.
  • Dossier de producto en la CCD/ACTD
  • Certificado GMP
  • Licencia de fabricación
  • COPP(Certificado de producto farmacéutico)
  • FSC( libre venta certificado).
  • Certificación CCPCI
  • La certificación notarial de la embajada
  • Otros documentos sobre la base de la solicitud.
Feiyue dispone de diferentes fórmulas de fabricación por contrato terminado genéricas de medicamentos, incluyendo las tabletas, cápsulas, inyecciones de inyección de líquidos, polvos, gotas y gotas óticas, ungüentos y cremas, así como los jarabes y suspensiones.

Nosotros no sólo producen según la fórmula existente y procedimientos de producción, sino también producir productos que satisfagan las necesidades del cliente según la fórmula. Nosotros le proporcionaremos con un suministro de medicamentos que combina calidad, servicio y experiencia, de modo que usted puede experimentar los diferentes servicios de adquisición.

FEIYUE inicia negocio de exportación de medicamentos genéricos desde 2015. Tenemos experiencia en unos determinados países, y están familiarizados con el mercado local y política de registro de productos farmacéuticos. FEIYUE cooperar con China fábrica local de medicamentos genéricos, y hacer negocios de exportación por nuestra comercialización y distribución de la experiencia.

Acerca de la fábrica GMP Certificate Ampicillin Sodium for Injection 1.0g with Documents
GMP Certificate Ampicillin Sodium for Injection 1.0g with Documents
 

 

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