Fornitura in fabbrica Sorafenib puro tosylate CAS 475207-59-1

Sorafenib tosylate
475207-59-1

Nome del prodotto: Sorafenib tosylate
Sinonimi: SORAFENIB TOSILATO;Sorafenib e suoi intermedi;Sorafinib mesilato;4-metil-3-((4-(3-piridinil)-2-pirimidinil)ammino)-N-(5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil)benzometil-4-43-9006 9006-4-solfonammide (Arno-43-9006 9006-43 4-4)metosolfonosolfonato-4-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-solfonato-2-2-2-2-2-2
CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
MW: 637.0265696
EINECS: 641-758-8

Descrizione generale:      

Sorafenib è disponibile in compresse da 200 mg per somministrazione orale ed è usato nel trattamento del carcinoma del colon e del RCC. L'agente è classificato come inibitore della multichinasi a causa della sua azione su numerosi enzimi chinasi, tra cui il PDGF-R, il Kit e il Raf. Sorafenib è biodisponibile dal 39% al 48% e il metabolismo mediato dal CYP3A4, che ha identificato otto metaboliti, incluso l'N-ossido, che è ugualmente attivo con il genitore. Tuttavia, la maggior parte della cattedrina nel plasma è presente come composto progenitore. Sorafenib è altamente legato alle proteine (99.5%). Il farmaco viene eliminato principalmente nelle feci (77%) con il 19% di glucosio nelle urine (UGT1A1) e ha un'emivita di eliminazione da 24 a 48 ore. La seentossicità più comune è l'eruzione cutanea che normalmente si verifica nelle prime 6 settimane di terapia. Altri effetti avversi includono ipertensione, affaticamento, aumento del tempo di guarigione delle ferite e aumento del rischio di sanguinamento.

Usi:  Un inibitore di Flk-1 (VEGFR), PDGFR e Raf chinasi.

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