Matières premières pharmaceutiques Azlocilin Poudre de sodium avec CAS 37091-65-9

N° de Modèle.
ITB-AZS061
Capacité de Production
1billion/Year
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Description de Produit

Pharmaceutical Raw Material Azlocilin Sodium Powder with CAS 37091-65-9

description du produit

  
Sodium Aloxicillin

Alias : imipenecillin chinois de sodium; Azolone ampicilline; (2S, 5R, 6R) - 3,3-diméthyl-6 - [[[[(2-oxo-1-imidazolyl) carbonyl] amino] Phenylacetyl] amino] - Le 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3,2,0] heptane-2-acide carboxylique sel de sodium

Nom anglais :

L'anglais alias : azlocillin; sodium (2R,5S,6S)-3,3-diméthyl-7-oxo-6-{[(2R)-2-{[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate; (2S,5R,6R)-3,3-diméthyl-7-oxo-6-{[(2S)-2-{[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-acide carboxylique; sodium (2S,5R,6R)-3,3-diméthyl-7-oxo-6-{[(2S)-2-{[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

L'EINECS:253-347-7

Formule moléculaire : C20H22N5nao6s

Poids moléculaire : 483.4733

La pharmacologie et de l'édition d'application et de la radiodiffusion

Sodium Aloxicillin formule structurale

Sodium Aloxicillin formule structurale

Ce produit est un antibiotique pénicilline. C'est la troisième génération de semi synthétique à large spectre de la pénicilline. Il est efficace contre G + bactéries, G-bactéries et de bactéries anaérobies, et peut fortement résister à Pseudomonas aeruginosa. Il est applicable à l'infection causée par G + bactéries, G-bactéries et de bactéries anaérobies. Efficace pour l'infection à Pseudomonas aeruginosa!!

Fonction et le but d'édition et la radiodiffusion

Le spectre antibactérien de ce produit est similaire à celle de mezlocillin de sodium. Le produit n'est pas résistant à la pénicillinase produites par Staphylococcus aureus et Enterobacteriaceae β- lactamase. La résistance aux médicaments de Pseudomonas aeruginosa à ce produit parfois se développe rapidement. La combinaison d'aminoglycosides et ce produit peut renforcer l'effet sur Pseudomonas aeruginosa et certains d'autres bactéries à gram négatif.

L'édition et de la radiodiffusion d'indications

Sensible aux diverses infections causées par les bactéries Gram-négatives et positives de bactéries, ainsi que des infections à Pseudomonas aeruginosa, y compris la septicémie, méningite, endocardite, suppurative la pleurésie, péritonite, voies respiratoires inférieures, tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, les reins et de l'uretère, os, des tissus mous et organe reproducteur des infections, les infections gynécologiques et obstétriques, l'otite externe, Burns, la peau et des infections chirurgicales.

Diffusion d'édition d'utilisation

Aloxicillin sodium par injection

Aloxicillin sodium par injection

L'injection intraveineuse ou par voie intraveineuse : 2 goutte à goutte ~ 4G/l'heure, dissous et dilué avec de la perfusion, une fois tous les 4 heures. L'injection intraveineuse doit être lente (plus de 5 minutes). Les adultes de 4 à 6 g / jour, les cas graves peuvent être augmentées à 10-16 g / jour, divisé en 2 à 4 gouttes par voie intraveineuse, les enfants de 75 mg / kg de poids corporel / jour, divisé en 2 à 4 gouttes par voie intraveineuse, les nourrissons de 100 mg / kg de poids corporel / jour, divisé en 2 à 4 gouttes par voie intraveineuse. Infection bénigne (telles que l'urétrite sans complications): 100-125 mg / kg par jour, 2g par heure pour les adultes, une fois tous les 6 heures.

L'infection modérée : 150-200mg / kg par jour, 3g par heure pour les adultes, une fois tous les 6 heures.

Une infection sévère : 225-300mg / kg par jour. Les adultes peuvent utiliser toutes les 4 heures 3G ou 4G toutes les 6 heures.

Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale : dosage normal pour les patients avec taux de clairance de créatinine > 30 ml / min 10-30ml / min : 1,5 g pour l'infection bénigne toutes les 12 heures; pour l'infection modérée, 1,5 g par l'heure, une fois tous les 8 heures ; pour une infection sévère, 2g par heure et une fois toutes les 8 heures< 10ml / min ; pour infection bénigne, 1,5 g par l'heure, une fois tous les 12 heures ; pour l'infection modérée, 2G par l'heure, une fois tous les 12 heures ; une infection sévère est de 3 g par le temps et une fois tous les 12 heures. Les enfants de la posologie doit être réduite.

Précautions : éditer et diffuser

Il est interdit pour ceux qui sont allergiques à la pénicilline. Les patients atteints de la qualité allergique doit utiliser avec prudence. Pour les patients avec une diminution de la fonction rénale, la dose doit être réduite en conséquence.

L'édition et diffusion de l'inspection de conformité

La clarté et la couleur de la solution doit être de 5 bouteilles. Après chaque bouteille est dissous avec 5 ml de l'eau (calculée en fonction de la marque de montant de l'0.5G), la solution doit être limpide et incolore ; si elle est trouble, il ne doit pas être concentrées en comparaison avec n° 1 solution standard de turbidité (annexe 58, Partie II, Pharmacopée Chinoise, édition 1990); si la couleur est élaboré, il ne doit pas être plus profonde que le jaune vert ou jaune no 3 de la solution (méthode colorimétrique standard de 1 à la page 57 de l'annexe 2 de la pharmacopée chinoise, 1990 edition). L'eau doivent être séparés et déterminés selon la méthode de détermination de l'humidité (la première méthode sur la page 55 de l'appendice 2 de la pharmacopée chinoise, 1990 edition). La teneur en humidité ne doit pas dépasser 2,5 %. Pas moins de 2 bouteilles doivent être prises de façon aseptique et vérifiés conformément à la méthode en vertu de aloxicillin sodium, qui doit satisfaire aux exigences. Le pH, la toxicité et de pyrogènes anormale doit être vérifiée selon la méthode en vertu de aloxicillin sodium, qui doit satisfaire aux règlements. D'autres doivent se conformer aux dispositions pertinentes de injections (annexe 5, Partie II, Pharmacopée Chinoise, 1990 edition).

L'édition des effets indésirables et de la radiodiffusion

Ce produit peut provoquer un choc anaphylactique. Une allergie test doit être effectué avant l'utilisation.

Réactions gastro-intestinaux peuvent survenir, tels que nausées, vomissements, distension abdominale, diarrhée, perte d'appétit, etc., qui sont plus courantes dans l'administration orale. D'autres ont une phlébite. Application de la dose élevée peut conduire à des réactions du système nerveux, tels que des convulsions, des spasmes et de l'inconscience. Individu aminotransférase augmenté.

Des réactions allergiques telles que la drogue et la fièvre de drogue peut également être vu. Un peu de gens peuvent avoir l'infection secondaire de Candida albicans.
 
 
 
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FAQ
1. Qui sommes nous ?
Nous sommes basés à Fujian, de la Chine, de démarrer à partir de 2000 ,vendre en Amérique du Nord(40,00 %),Southeast Asia(25.00%),l'Europe occidentale(25.00%),l'Afrique(10.00%).Il y a au total environ   50 personnes dans notre bureau.

2. Comment pouvons-nous garantir la qualité ?
Toujours un échantillon de pré-production avant de la production de masse;
Toujours l'inspection finale avant l'expédition;

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Les lignes de production pharmaceutique,intermédiaires,API,Préparations pharmaceutiques finis et vaccins.

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Nous avons   nos propres usines de fabrication et d'   un professionnel de la vente le travail en équipe pour les clients dans le monde entier.

5. Quels services peut nous fournir ?
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Type de paiement acceptés : T/T,L/C,PayPal,Western Union ;
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Profil de la société

 

ITB Biopharm  Co., Ltd   est une entreprise globale qui intègre la R & D, de la production et la construction des équipements de production pharmaceutique , de développement et le transfert de la biotechnologie et les coopératives de production et vente de médicaments et vaccins. L'auto-développés de l'équipement de production pharmaceutique ITB de marque  a été mis en opération dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connus tels que le  CNPC&CPA et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connue dans la production et ventes, y compris les produits pharmaceutiques intermédiaires, API et de  préparations pharmaceutiques finis .

ITB Biopharm  Co., Ltd irradie à tous les niveaux d'affaires, y compris la fourniture directe de la coopération avec les ministères et des représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération avec la vente au détail d'alimentation de l'industrie. Nous fournir de la haute qualité, de médicaments sûrs et efficaces et de matériel médical pour les gouvernements, les hôpitaux, cliniques et les pharmacies sous licence dans différents pays avec des services efficaces et en temps opportun à des prix raisonnables.

À présent la DGI Biopharm  Co., Ltd  a l'autorisation officielle du CNPC pour vendre ses produits intermédiaires et finis,API Prepartions qui est produit par le CNPC Nord meilleur et de sa propre soeur fabrique,puis ITB Biopharm  Co., Ltd  est le seul à la fabrication en Chine qui peut fournir le service complet de produits pharmaceutiques Lignes produciton,des intermédiaires et les API de préparations pharmaceutiques finis et de vaccins.puis nous cherchons le professionnel enterprices pharmaceutique à travailler ensemble pour plus de coopérations.
 

Vue d'usine
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