Anticancro 99% purezza Ibrutinib farmaco intermedio Ibrutinib polvere Ibrutinib
Model No.
D-sung Ibrutinib
durata a magazzino
2 anni
n. cas
936563-96-1
metodo di prova
hplc
specifico
coa
punto di fusione
149-158 oc
densitÃ
1.34
mw
440.507
mf
C25h24n6o2
grado
grado farmaceutico
colore
bianco
applicazione
antitumorale
saggio
HPLC 99%
nome
polvere di ibrutinib
aspetto
polvere bianca
nome del prodotto
Ibrutinib
Pacchetto di Trasporto
Negotiable
Specifiche
99%
Marchio
D-sung
Origine
Shaanxi Xi′an
Capacità di Produzione
500kg/Month
Prezzo di riferimento
$ 27.00 - 36.00
Descrizione
Descrizione del Prodotto
Anticancro
99%
purezza Ibrutinib
farmaco intermedio Ibrutinib polvere Ibrutinib
| Nome del prodotto | Ibrutinib |
| Numero CAS | 936563-96-1 |
| L'appanimento | Polvere bianca |
| MF | C25H24N6O2 |
| MW | 440.507 |
Ibrutinib, un farmaco anticarcinogenesi mirato sviluppato da Johnson Johnson and Pharmacyclics Inc., è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 13 novembre 2013. Il farmaco, commercializzato con il nome commerciale Imbruvica, è utilizzato per il trattamento del linfoma mantellare (MCL).
Ibrutinib è un inibitore irreversibile della tirosina chinasi (Btk) di Bruton altamente selettivo.PCI-32765 (Ibrutinib) è un inibitore selettivo ed irreversibile della pirrolopirimidina a base di BCK con IC50 di 0.5 Nm. [1] PCI-32765 si lega irreversibilmente a Cys-481 in BTK e quindi è attivo solo con altre chinasi con tale residuo di cisteina modificabile. Nelle cellule DOHH2, in cui la via BCR può essere attivata mediante anti-IgG, PCI-32765 inibisce l'autofosforilazione di BTK (IC50, 11 Nm), substrato fisiologico di BTK, PLCg (IC50, 29 nm), E ERK a valle (IC50, 13 nm).
PCI-32765 (Ibrutinib) può essere un nuovo importante approccio di trattamento mirato per le PTL. Nei saggi ex vivo con il grassetto intero, PCI-32765 (Ibrutinib) impedisce l'attivazione della BCR umana con una IC50 di circa 0.2 μm, senza influenzare l'attivazione della cellula T. Il trattamento di cellule CLL attivate da CD40 o BCR con PCI-32765 (Ibrutinib) determina l'inibizione della fosforilazione della tirosina BCK e inoltre aboga efficacemente le vie di sopravvivenza a valle attivate da questa chinasi, incluse ERK1/2, PI3K e NF-κB. Inoltre, PCI-32765 (Ibrutinib) impedisce la proliferazione indotta da attivazione di cellule CLL in vitro, e inibisce efficacemente i segnali di sopravvivenza forniti esternamente alle cellule CLL dal microambiente, inclusi fattori solubili (CD40L, BAFF, il-6, il-4 e TNF-α), impegno della fibronectina, e contatto delle cellule stromali. PCI-32765 è stato sviluppato originariamente da Pharmacyclics. E i partecipanti sono stati invitati per le sperimentazioni cliniche di fase I.
Ibrutinib è un inibitore irreversibile della tirosina chinasi (Btk) di Bruton altamente selettivo.PCI-32765 (Ibrutinib) è un inibitore selettivo ed irreversibile della pirrolopirimidina a base di BCK con IC50 di 0.5 Nm. [1] PCI-32765 si lega irreversibilmente a Cys-481 in BTK e quindi è attivo solo con altre chinasi con tale residuo di cisteina modificabile. Nelle cellule DOHH2, in cui la via BCR può essere attivata mediante anti-IgG, PCI-32765 inibisce l'autofosforilazione di BTK (IC50, 11 Nm), substrato fisiologico di BTK, PLCg (IC50, 29 nm), E ERK a valle (IC50, 13 nm).
PCI-32765 (Ibrutinib) può essere un nuovo importante approccio di trattamento mirato per le PTL. Nei saggi ex vivo con il grassetto intero, PCI-32765 (Ibrutinib) impedisce l'attivazione della BCR umana con una IC50 di circa 0.2 μm, senza influenzare l'attivazione della cellula T. Il trattamento di cellule CLL attivate da CD40 o BCR con PCI-32765 (Ibrutinib) determina l'inibizione della fosforilazione della tirosina BCK e inoltre aboga efficacemente le vie di sopravvivenza a valle attivate da questa chinasi, incluse ERK1/2, PI3K e NF-κB. Inoltre, PCI-32765 (Ibrutinib) impedisce la proliferazione indotta da attivazione di cellule CLL in vitro, e inibisce efficacemente i segnali di sopravvivenza forniti esternamente alle cellule CLL dal microambiente, inclusi fattori solubili (CD40L, BAFF, il-6, il-4 e TNF-α), impegno della fibronectina, e contatto delle cellule stromali. PCI-32765 è stato sviluppato originariamente da Pharmacyclics. E i partecipanti sono stati invitati per le sperimentazioni cliniche di fase I.
Mediatore Farmaceutico
-
Stabilizzatore di tensione compensato trifase da 600 kVA 415 V/380 V/220V 15% tensione 30% Oscillazione SBW-3600
Resina poliestere carbossilata saturata 93: 7 Produttore
Fresatrice per tubi per tubi in acciaio strutturale Longitudine ad alta frequenza Cucito
FILO ELETTRICO IN RAME H05V-U 300/500V /H05V-R/H05V-K/H05V2-U /H05V2-R/H05V2-K.
Cina Vendita calda Mountain Bike all'ingrosso
Cavo solare fotovoltaico isolante Xlpo 1000 V 1500 V 2000 V 4 mm2 6 mm2 Cavo fotovoltaico CC 10 mm2 cavo solare cavo PV PV1-F.
Lampada a LED da parete per decorazione su e giù da 5 W.
High Quality Custom 3D Embroidery Patch Custom Fannel Printing ricamato Mano per Patch di supporto
Gcabling presa di rete cavo di rete scatola per montaggio superficiale scatola per montaggio superficiale Martinetto Keystone
Jw82 Produttore tenuta meccanica MG1 Mg13 M3n M7n H7n 560A 560d Bia glf Cr 104 109 155 301 pompa meccanica Guarnizione per pompa dell'acqua
Tubo in rame senza saldatura ASTM B75 per l'industria
Illuminazione a LED quadrata in alluminio per decorazioni su e giù Lampada da parete
Rivestimento epossidico a base di acqua
Certificato TUV 2 in 1 PV005-D 1500 V c.c. a bassa resistenza Connettore FV
Pavimenti in legno laminato 1220X200mm/810X149mm con scanalatura a U/V/T HDF AC2 AC3 Pavimentazione in laminato AC4
Strumento utilizzato per misurare il pH Meausure in acqua pH EC Inzektor
TREF.COM.MK, 2023