Pharmaceutical CAS 936563-96-1 purezza di ibrutinib polvere di ibrutinib API di ibrutinib

Model No.
D-Sung Ibrutinib
durata a magazzino
2 anni
n. cas
936563-96-1
metodo di prova
hplc
specifico
coa
punto di fusione
149-158 oc
densità
1.34
mw
440.507
mf
C25h24n6o2
nome
polvere di ibrutinib
aspetto
polvere bianca
nome del prodotto
Ibrutinib
applicazione
antitumorale
saggio
HPLC 99%
colore
bianco
grado
grado farmaceutico
Pacchetto di Trasporto
Negotiable
Specifiche
99%
Marchio
D-sung
Origine
Shaanxi Xi′an
Capacità di Produzione
500kg/Month
Prezzo di riferimento
$ 27.00 - 36.00
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Descrizione del Prodotto

Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib
Pharmaceutical CAS 936563-96-1 purezza di ibrutinib polvere di ibrutinib API di ibrutinib
Descrizione del prodotto
Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib
Dettagli sul prodotto
Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib
Nome del prodotto Ibrutinib
Numero CAS 936563-96-1
L'appanimento Polvere bianca
MF C25H24N6O2
MW 440.507
Ibrutinib, un farmaco anticarcinogenesi mirato sviluppato da Johnson Johnson and Pharmacyclics Inc., è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 13 novembre 2013. Il farmaco, commercializzato con il nome commerciale Imbruvica, è utilizzato per il trattamento del linfoma mantellare (MCL).
Applicazione e funzione
Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib Ibrutinib è un inibitore irreversibile della tirosina chinasi (Btk) di Bruton altamente selettivo.PCI-32765 (Ibrutinib) è un inibitore selettivo ed irreversibile della pirrolopirimidina a base di BCK con IC50 di 0.5 Nm. [1] PCI-32765 si lega irreversibilmente a Cys-481 in BTK e quindi è attivo solo con altre chinasi con tale residuo di cisteina modificabile. Nelle cellule DOHH2, in cui la via BCR può essere attivata mediante anti-IgG, PCI-32765 inibisce l'autofosforilazione di BTK (IC50, 11 Nm), substrato fisiologico di BTK, PLCg (IC50, 29 nm), E ERK a valle (IC50, 13 nm).  
PCI-32765 (Ibrutinib) può essere un nuovo importante approccio di trattamento mirato per le PTL. Nei saggi ex vivo con il grassetto intero, PCI-32765 (Ibrutinib) impedisce l'attivazione della BCR umana con una IC50 di circa 0.2 μm, senza influenzare l'attivazione della cellula T. Il trattamento di cellule CLL attivate da CD40 o BCR con PCI-32765 (Ibrutinib) determina l'inibizione della fosforilazione della tirosina BCK e inoltre aboga efficacemente le vie di sopravvivenza a valle attivate da questa chinasi, incluse ERK1/2, PI3K e NF-κB. Inoltre, PCI-32765 (Ibrutinib) impedisce la proliferazione indotta da attivazione di cellule CLL in vitro, e inibisce efficacemente i segnali di sopravvivenza forniti esternamente alle cellule CLL dal microambiente, inclusi fattori solubili (CD40L, BAFF, il-6, il-4 e TNF-α), impegno della fibronectina, e contatto delle cellule stromali. PCI-32765 è stato sviluppato originariamente da Pharmacyclics. E i partecipanti sono stati invitati per le sperimentazioni cliniche di fase I.
Specifiche
Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib
Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib Pharmaceutical CAS 936563-96-1 Ibrutinib Purity Ibrutinib Powder API Ibrutinib

 

 

Mediatore Farmaceutico

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