Wuhan HHD Ranitidine CAS66357-59-3 Pestizid Vetetinaries gute Herstellungspraxis

Modell Nr.
CAS 66357-59-3
Modell-Nr.
Hhd
Probe
Verfügbar
Testmethode
HPLC UV
Grad
Pharmazeutischer Qualität
Haltbarkeit
2 Jahre
Farbe
Weiß
Transportpaket
Aluminum Foil Bags
Spezifikation
1kg/bag
Warenzeichen
hhdpharm
Herkunft
China
HS-Code
2901210000
Produktionskapazität
10kg/Month
Referenzpreis
$ 81.00 - 90.00
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Produktbeschreibung

PEG-120 Methyl Glucose dioleat ist hellgelbe Flocke, mit milden charakteristischen Geruch.MEG DOE-120 ist Tensid-basiert, reduziert Reizungen mit Tensiden verbunden, es reduziert nicht Schaumhöhen Es hat sehr leichte feel.can bietet Gelierung und Feuchtigkeitsversorgung.
Wir haben auch Jojoba-Öl

Eigenschaften
1. Überlegene Fähigkeit, viele anionische und amphotere Tenside zu verdicken.
2. Keine Augenreizung, anwendbar in Gesichtsreiniger und Baby Shampoo.
3. Keine Auswirkung auf die Schaumbarkeit.
4. Vermitteln Sie ganz weiches und sanftes Nachgefühl.   



Factory Supply Pharmaceutical Grade Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3

 

Produktbeschreibung

Ranitidin  CAS66357-59-3 Pestizid Vetetinaries gute Herstellungspraxis

Factory Supply Pharmaceutical Grade Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3
Factory Supply Pharmaceutical Grade Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3
 
Produktname Ranitidin-Pulver
Paket 25kg/Karton
Beschreibung Gelbes Pulver
Identifikation A. das IR-Absorptionsspektrum der Prüfprobe entspricht Der des entsprechenden USP-Referenzstandards
B. Absorptionswerte bei 229nm und 315nm, unterscheiden sich nicht um mehr als 3,0%
C. EINE Lösung von ihr erfüllt die Anforderungen von Chlorid.
PH Sollte 4,5~6,0 betragen
Verlust beim Trocknen ≤0,75 %
Rückstände bei der Zündung ≤0,1 %
Chromatographische Reinheit Ranitidin-bezogenes Gelände B: ≤0,5 %
Sonstige Verunreinigungen: ≤0,3 %
Die Summe aller Verunreinigungen: ≤1,0%
Organische flüchtige Verunreinigungen Erfüllen Sie die Anforderungen
Lösungsmittelrückstände Alkohol: ≤0,5%
Test Test (getrocknete Basis C13H22N4O3S ·HCl 97,5 %~102 %)

Was ist Ranitidine  ?

Ranitidine Hydrochlorid ist eine Hemmung der Produktion und wird häufig in der Behandlung von Krankheiten (PUD) und Krankheiten (GERD) verwendet. Ranitidin wird auch neben und anderen Antihistaminika für die Behandlung von Hautzuständen wie verwendet. Ranitidine HCl wird unter dem Markennamen Zinetac oder Zantac (nicht zu verwechseln mit oder ) vermarktet.

Bestimmte Präparate von Ranitidin sind in verschiedenen Ländern erhältlich (OTC). In den Vereinigten Staaten sind 75 mg und 150 mg Tabletten OTC erhältlich. Zantac OTC wird von hergestellt. In Australien sind Packungen mit 7 oder 14 Dosen der 150 mg Tablette in Supermärkten erhältlich, kleine Packungen mit 150 mg und 300 mg Tabletten sind . Größere Dosen und Packungsgrößen erfordern noch eine Verschreibung.

Außerhalb der Vereinigten Staaten wird Ranitidin mit (das als mildes) als Salz (Ranitidin Bismuth Citrat, Tritec) kombiniert, um Infektionen zu behandeln. Diese Kombination wird normalerweise mit einem Antibiotikum gegeben.

Anwendung:
 

Menschen nehmen oft verschreibungspflichtige Ranitidin zu behandeln:
Zwölffingerdarmgeschwüre
Magengeschwüre (Magengeschwüre)
Rezeptfreie Ranitidin ist für die folgenden Bedingungen zugelassen:
Sodbrennen
Saure Verdauungsstörungen
Saurer Magen.
Ranitidin kommt in Form einer Tablette und wird ein bis vier Mal am Tag eingenommen, je nach behandeltem Zustand. Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als H2 Blocker bekannt ist  

COA

Produktname  

Ranitidin-Hydrochlorid

Testelemente Spezifikation  

Testergebnisse

Identifikation Positive Reaktion  

Positive Reaktion

PH 4,5~6,0  

5,4

Verlust beim Trocknen Nicht mehr als 0,75 %  

0,10 %

Rückstände bei der Zündung Nicht mehr als 0,1 %  

0,02 %

Chromatographische Reinheit  

Ranitidin-verwandter Compound B nicht mehr als 0,5 %

Weniger als 0,5 %
Jede andere Verunreinigung nicht mehr als 0,3%  

Weniger als 0,3 %

Die Summe aller Verunreinigungen nicht mehr als 1,0%  

Weniger als 1,0 %

Organische flüchtige Verunreinigungen Erfüllt die Anforderungen  

Erfüllt die Anforderungen

 

Assay (getrocknete Basis C13H22N4O3SHCl)

97,5~102,0 % 99,8 %
Schlussfolgerung  

Es entspricht USP32

Factory Supply Pharmaceutical Grade Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3 Factory Supply Pharmaceutical Grade Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3

 

Factory Supply Pharmaceutical Grade Ranitidine Hydrochloride CAS 66357-59-3

 

 

Medizinische Zwischenartikel

TREF.COM.MK, 2023