Produktname | Ranitidin-Hydrochlorid |
CAS-NR. | 71130-06-8 |
Synonyme | Ranitidin-Hydrochlorid |
Kategorie | Pharmazeutische Rohstoffe, Aktive Pharmazeutische Inhaltsstoffe, Massenmedikamente, Feinchemikalien. |
Reinheit | 99 % Ranitidine-Hydrochlorid |
Aussehen | Ranitidin-Hydrochloridpulver |
Haltbarkeit | 2 Jahre für Ranitidine Hydrochlorid |
Verwendung | Ranitidin Hydrochlorid ist ein Medikament, das die Magensäureproduktion verringert. |
Lagerung | Ranitidin Hydrochlorid sollte in einem gut geschlossenen Behälter bei niedriger Temperatur gelagert werden, von Feuchtigkeit, Hitze und Licht fernhalten. |
Beschreibung:
Ranitidin, unter anderem unter dem Handelsnamen Zantac verkauft, ist ein Medikament, das Magensäure reduziert
Produktion. Es wird häufig in der Behandlung von Magengeschwüren Krankheit, gastroösophagealen Refluxkrankheit und verwendet
Zollinger-Ellison-Syndrom. Es gibt auch vorläufige Beweise für Nutzenforhives. Es kann durch den Mund, durch Injektion in einen Muskel, oder in eine Vene genommen werden.
Ranitidin-Hydrochlorid ist ein, das die Produktion hemmt. Es wird häufig in der Behandlung von Krankheiten (PUD) und Krankheiten (GERD) verwendet.
Ranitidin wird auch neben und anderen Antihistaminika für die Behandlung von Hautzuständen wie verwendet. Ranitidine HCl wird unter dem Markennamen Zinetac oder Zantac (nicht zu verwechseln mit oder ) vermarktet.
Bestimmte Präparate von Ranitidin sind in verschiedenen Ländern erhältlich (OTC). In den Vereinigten Staaten sind 75 mg und 150 mg Tabletten OTC erhältlich. Zantac OTC wird von hergestellt. In Australien sind Packungen mit 7 oder 14 Dosen der 150 mg Tablette in Supermärkten erhältlich, kleine Packungen mit 150 mg und 300 mg Tabletten sind. Größere Dosen und Packungsgrößen erfordern noch eine Verschreibung.
Außerhalb der Vereinigten Staaten wird Ranitidin mit (das als mildes) als Salz (Ranitidin Bismuth Citrat, Tritec) kombiniert, um Infektionen zu behandeln. Diese Kombination wird normalerweise mit einem Antibiotikum gegeben.
Spezifikation:
Produktname |
Ranitidin-Hydrochlorid |
|
Testelemente | Spezifikation |
Testergebnisse |
Identifikation | Positive Reaktion |
Positive Reaktion |
PH | 4, 5~6, 0 |
5, 4 |
Verlust beim Trocknen | Nicht mehr als 0, 75 % |
0, 10 % |
Rückstände bei der Zündung | Nicht mehr als 0, 1 % |
0, 02 % |
Chromatographische Reinheit |
Ranitidin-verwandter Compound B nicht mehr als 0, 5 % |
Weniger als 0, 5 % |
Jede andere Verunreinigung nicht mehr als 0, 3% |
Weniger als 0, 3 % |
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Die Summe aller Verunreinigungen nicht mehr als 1, 0% |
Weniger als 1, 0 % |
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Organische flüchtige Verunreinigungen | Erfüllt die Anforderungen |
Erfüllt die Anforderungen |
Assay (getrocknete Basis C13H22N4O3SHCl) |
97, 5~102, 0 % | 99, 8 % |
Schlussfolgerung |
Es entspricht USP32 |
Anwendung:
Menschen nehmen oft verschreibungspflichtige Ranitidin zu behandeln:
·Zwölffingerdarmgeschwüre
·Magengeschwüre (Magengeschwüre)
Rezeptfreie Ranitidin ist für die folgenden Bedingungen zugelassen:
·Sodbrennen
·Saure Verdauungsstörungen
·Saurer Magen.
Ranitidin kommt in Form einer Tablette und wird ein bis vier Mal am Tag eingenommen, je nach behandeltem Zustand. Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als H2 Blocker bekannt ist
Verpackung
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