Molekül: C13H22N4O3S·HCL
Gewicht Des Moleküls: 350,87
CAS-NR.: 66357-59-3
HS-CODE: 29321900
Qualitätsstandard: CP2010, USP29
Ranitidin ist ein Histamin-H2-Rezeptorantagonist, der die Magensäureproduktion hemmt. Es wird häufig in der Behandlung von Magengeschwüren (PUD) und gastroösophagealen Reflux-Krankheit (GERD) verwendet. Ranitidin wird auch neben Fexoaminen zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Nesselsucht verwendet.
Ranitidin-Hydrochlorid ist ein, das die Produktion hemmt. Es wird häufig in der Behandlung von Krankheiten (PUD) und Krankheiten (GERD) verwendet. Ranitidin wird auch neben und anderen Antihistaminika für die Behandlung von Hautzuständen wie verwendet. Ranitidine HCl wird unter dem Markennamen Zinetac oder Zantac (nicht zu verwechseln mit oder ) vermarktet.
Bestimmte Präparate von Ranitidin sind in verschiedenen Ländern erhältlich (OTC). In den Vereinigten Staaten sind 75 mg und 150 mg Tabletten OTC erhältlich. Zantac OTC wird von hergestellt. In Australien sind Packungen mit 7 oder 14 Dosen der 150 mg Tablette in Supermärkten erhältlich, kleine Packungen mit 150 mg und 300 mg Tabletten sind . Größere Dosen und Packungsgrößen erfordern noch eine Verschreibung.
Außerhalb der Vereinigten Staaten wird Ranitidin mit (das als mildes) als Salz (Ranitidin Bismuth Citrat, Tritec) kombiniert, um Infektionen zu behandeln. Diese Kombination wird normalerweise mit einem Antibiotikum gegeben.
ELEMENTE |
SPEZIFIKATION |
Identifikation |
Positive Reaktion |
PH |
4,5-6,0 |
Verlust beim Trocknen |
Nicht mehr als 0,75 % |
Rückstände bei der Zündung |
Nicht mehr als 0,1 % |
Chromatographische Reinheit |
Ranitidin-verwandter Compound B nicht mehr als 0,5 % |
Jede andere Verunreinigung nicht mehr als 0,3% |
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Die Summe aller Verunreinigungen nicht mehr als 1,0% |
|
Organische flüchtige Verunreinigungen |
Erfüllt die Anforderungen |
Lösungsmittelrückstände |
Erfüllt die Anforderungen |
Assay (Trockensubstanz) |
97,5 %-102,0 % |
Behandlung von gastrointestinalen Ulkus.
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