Une isomérie | Une molécule chirale. Le matériel technique est un mélange isomérique de l'(S-) et (isomères R-). La R-formulaire est biologiquement plus actif que le S-formulaire. |
Formule chimique | C 16 H 22 ClN 3 O |
Sourires canonique | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)Cl)(CN2C=NC=N2)O |
Isomères de sourires | Pas de données |
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical identificateur (InChI) | InChI=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-6-14-13-4(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,2,1-38-10H H3 |
Type de pesticide | Fongicide, régulateur de croissance végétale |
Groupe de substances | Triazole |
Substance active de pureté minimum | 950 g/kg |
Les impuretés connues pertinentes | Dossier de l'UE - Aucune déclarée |
Substance origine | Synthétique |
Mode d'action | Avec protection systémique eradicant, curatifs et de l'action. Perturbe la fonction membranaire. Inhibiteur de la biosynthèse de stérol. |
Le CEMFA RN | 107534-96-3 |
Ce nombre | 403-640-2 |
Numéro CIPAC | 494 |
US EPA Code chimique | 128997 |
PubChem CID | 86102 |
Masse moléculaire (g mol -1 ) | 307.82 |
Nom d'identification de la broche (préféré) | Rac-(3R)-1-(4-chlorophényl)-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom de l'UICPA | ( RS )-1-p-chlorophényl-4,4-diméthyl-3-(1 H -1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom du cas | L'α-(2-(4-chlorophényl)éthyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1 H -1,2,4-triazole-1-éthanol |
Une isomérie | Une molécule chirale. Le matériel technique est un mélange de deux formes diastereoisomeric.Le ratio de ces est généralement : diastéréoisomères RS + SR : 78-88 %; diastéréoisomères RR + SS: 12-22 %. |
Formule chimique | C 14 H 18 ClN 3 O 2 |
Sourires canonique | CC(C)(C)C(C(N1C=NC=N1)OC2=CC=C(C=C2)Cl)O |
Isomères de sourires | Pas de données |
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) | BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical identificateur (InChI) | InChI=1S/C14H18ClN3O2/c1-14(2,3)12(19)13(18-9-6-4-17-18)20-11-16-8-10(15)5-7-11/h4-9,12-13,19H,1-3H3 |
Type de pesticide | Métabolite fongicide; |
Type de métabolites | Soi, l'usine |
Groupe de substances | Triazole |
Substance active de pureté minimum | 970 g/kg mélange isomère |
Les impuretés connues pertinentes | Dossier de l'UE - Aucune déclarée |
Substance origine | Synthétique |
Mode d'action | Avec sélective eradicant curatifs, de protection et de l'action. Perturbe la fonction membranaire. Inhibiteur de la biosynthèse de stérol. |
Le CEMFA RN | 55219-65-3 |
Ce nombre | 259-537-6 |
Numéro CIPAC | 398 |
US EPA Code chimique | 127201 |
PubChem CID | 41368 |
Masse moléculaire (g mol -1 ) | 295.76 |
Nom d'identification de la broche (préféré) | (1E,2E)-1-(4-chlorophénoxy)-3,3-diméthyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol |
Nom de l'UICPA | (1 RS ,2 RS ;1 RS ,2 SR )-1-(4-chlorophénoxy)-3,3-diméthyl-1-(1 H -1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol |
Nom du cas | Β-(4-chlorophénoxy)-a-(1,1-dimethylethyl)-1 H -1,2,4-triazole-1-éthanol |