Descripción |
El acetato de ulipristal es un esteroide sintético derivado de 19-NOR-progesterona que ejerce potente actividad antagonista del receptor de progesterona (PR) a nivel transcripcional. Es un medicamento administrado oralmente indicado para la anticoncepción de emergencia (es decir, la anticoncepción postcoital) hasta 120 h después de relaciones sexuales sin protección. El acetato de ulipristal es el segundo progestógeno oral comercializado para esta indicación detrás de levonorgestrel. Como antagonistas de la RP, se cree que ambos fármacos actúan a través de la demora de la ovulación y la inhibición del desarrollo folicular. El levonorgestrel 1,5 mg está aprobado para la anticoncepción hasta 72 h después de relaciones sexuales sin protección y es ampliamente accesible vía prescripción, y directamente de clínicas y farmacias comunitarias. Antes del acetato de ulipristal, la única opción anticonceptiva postcoital aprobada entre las 72 y las 120 h fue la inserción de un dispositivo intrauterino (DIU). La dosis recomendada de acetato de ulipristal es una tableta de 30 mg tomada con Lo antes posible. y no más de 120 h después de la relación sexual. La gran mayoría de los antagonistas de la PR pertenecientes a la familia de la mifepristona (RU486) también se unen al receptor glucocorticoide (GR) con alta afinidad y, por lo tanto, ejercen actividad antiglucocorticoide.
Los efectos adversos más comunes con el acetato de ulipristal fueron dolor de cabeza, dismenorrea, náuseas, dolor abdominal, mareos, fatiga y dolor abdominal superior. |
Propiedades químicas | Amarillo pálido sólido |
Originador | Instituto Triángulo de Investigación (EE.UU.) |
Usos | α modulador selectivo del receptor de progesterona marcado |
Usos | El acetato de ulipristal es un modulador selectivo del receptor de progesterona |
Usos | Etiquetado Ulipristal |
Definición | Chebi: Un esteroide de 20 oxo obtenido por acetilación del grupo 17-hidroxi de (11beta,17alpha)-17-acetil-11-[4-(dimetilamino)fenil]-3-oxoestra-4,9-dien-17-ol (ulipristal). Un modulador selectivo del receptor de progesterona, que se vacía como un anticonceptivo de emergencia. |