CAS 126784-99-4 de la API de acetato de Ulipristal acetato de Ulipristal la pureza de las materias primas de acetato de Ulipristal polvo

No. de Modelo.
D-sung Ulipristal Acetate
vida útil
2 años
n.o cas
126784-99-4
método de prueba
hplc
específico
coa
punto de ebullición
640,1 °c at760mmhg
densidad
1.19
mw
475.629
mf
C30h37no4
grado
calidad farmacéutica
color
blanco
nombre
polvo de acetato de ulipristal
apariencia
polvo blanco
ensayo
HPLC 99%
nombre del producto
acetato de ulipristal
Paquete de Transporte
Negotiable
Especificación
99%
Marca Comercial
D-sung
Origen
Shaanxi Xi′an
Capacidad de Producción
500kg/Month
Precio de referencia
$ 18.00 - 36.00
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Descripción de Producto

API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate
CAS 126784-99-4 de la API de acetato de Ulipristal acetato de Ulipristal la pureza de las materias primas de acetato de Ulipristal polvo
descripción de producto
API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate
Los detalles del producto
API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate
El nombre del producto Acetato de Ulipristal
Apariencia Polvo blanco
CAS No. 126784-99-4
MF C30H37N4
MW 475.629
El punto de ebullición 640.1 °C a 760 mmHg
Acetato de Ulipristal (UPA) es un modulador selectivo del receptor de progesterona. Atribuir a su mayor eficacia y una tasa similar a los efectos secundarios en comparación con levonorgestrel la anticoncepción de emergencia, ahora se recomienda como primera línea de tratamiento para la anticoncepción de emergencia. La anticoncepción de emergencia se define como el uso del fármaco o dispositivo de protección o sub-después de tener relaciones sexuales protegidas para evitar un embarazo no deseado. Acetato de Ulipristal puede utilizarse hasta 5 días (120 h) después de relaciones sexuales sin protección.
Como la progesterona promueve el crecimiento de los fibroides uterinos, el bloqueo de las características de acetato de ulipristal por tanto pueden utilizarse para reducir el tamaño de los fibroides uterinos. Acetato de Ulipristal también ha demostrado la eficacia con una reducción significativa en el sangrado uterino causado por fibroides uterinos. El tratamiento de los fibroides por acetato de ulipristal debería comenzar en la primera semana de un período menstrual.
Aplicación de la función&
API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate 1.Ulipristalacetate es un agonista/antagonista de progesterona cuyo mecanismo de acción es la inhibición o retrasado de la ovulación.

2.cambios endometriales, sin embargo, también es una de las causas del efecto curativo de ácido acético uri departamento pertenece a los moduladores selectivos del receptor de progesterona, parte de la antagonista del receptor de progesterona y emocionante papel y receptores de progesterona en el cuerpo humano para evitar que la combinación de progesterona y acetato de progesterona Chemicalbook departamento uri su eficacia depende de la hora de entrega en el ciclo menstrual en el centro de la hiperplasia folicular fármaco inhibiría la generación de los folículos ováricos y reducir la concentración de estradiol en los períodos de máxima la hormona luteinizante droga puede hacer que el folículo retrasó el crack 5 ~ 9 días
A principios de la administración lútea no retrasar considerablemente la maduración del endometrio, pero reducido grosor del endometrio por 0.62.2 mm(significa SD).
La especificación
API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate API CAS 126784-99-4 Ulipristal Acetate Purity Ulipristal Acetate Powder Raw Materials Ulipristal Acetate
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