Productnaam | Tranexaminezuurinjectie |
Belangrijkste ingrediënten | Tranexaminezuur |
Aanpassingsziekte |
Indicaties:
1. Dit produkt wordt voornamelijk gebruikt voor acute of chronische, gelokaliseerde of systemische primaire fibrinolyse, veroorzaakt door allerlei bloedingen. Secundaire hyperfibrinolyse veroorzaakt door verspreide intravasculaire coagulatie wordt over het algemeen niet gebruikt vóór heparinisatie. 2. Gebruikt voor trauma of chirurgische bloedingen van prostaat, urethra, long, hersenen, baarmoeder, bijnieren, schildklier en andere organen rijk aan plasminogeen activator. 3. Gebruikt als antagonist van tissue plasminogeen activator (T-PA), streptokinase en urokinase. 4. Voor kunstmatige abortus, vroege placentale corruptie, doodgeboren en amniotisch vloeibaar embolie veroorzaakt door fibrinolytische bloedingen, alsmede pathologische intra-uteriene lokale fibrinolytische hypermenorrhagie. 5. Het wordt gebruikt voor milde bloedingen van centrale zenuwziekten, zoals bloedingen van het subarachnoïd en bloedingen van het intracraniale aneurysma. Het is superieur aan andere antifibrinolytische geneesmiddelen voor hemostase, maar het risico van gecompliceerd cerebrale oedeem of cerebrale infarct moet worden aandacht. 6. Voor de behandeling van erfelijk anfoneeuropedeem kan de frequentie en de ernst van de aanval verminderen. 7. Hemofilie-patiënten met actieve bloedingen kunnen met dit geneesmiddel worden gecombineerd. 8. Het wordt gebruikt om bloedingen na tandextractie of orale chirurgie bij patiënten met factor VIII of met een factor deficiëntie van hemofilie te voorkomen of te verminderen. |
Doseringsvorm | Vorm van vloeistofdosering |
Karakter | Dit product is een heldere kleurloze vloeistof |
Specificatie | (1)5 ml:0.25 g (2)5 ml:0,25g (3)10 ml:1 g (4)10 ml:1 g (5)2 ml:0.2 g (6)2 ml:0.2 g (7)5 ml:0.25 g (8)5 ml:0.5 g |
Gebruik en dosering | Intraveneuze injectie of infuus: 0.25-0,5g (1-2 tabletten) per keer, 0,752g (3-8 tabletten) per dag. Intraveneuze injectie werd verdund met 25% glucoseoplossing en intraveneuze infusie werd verdund met 5%-10% glucoseoplossing. Raadpleeg de bovenstaande doses om bloedingen voor en na de operatie te voorkomen. Bij de behandeling van bloedingen veroorzaakt door primaire fibrinolyse kan de dosis naar gelang van het geval worden verhoogd. |
Opslag | Schaduwvorming, luchtdichte opslag. |
Oorsprong | China |
geldigheid | 24 maanden |
Tatoeage | Orale anticonceptiva, oestrogeen of protrombine complex concentraat kan het risico op trombose verhogen bij gebruik met dit product. |
Kennisgeving |
1. Voorzichtig met:
(1) het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met trombose (zoals acuut myocardinfarct). (2) aangezien dit product kan leiden tot secundaire pyelonefritis en obstructie van ureterale stolsels, moet het voorzichtig worden gebruikt wanneer hemofilie of nierparenchymale laesie een grote hoeveelheid hematurie veroorzaakt. 2. Dit produkt moet samen met andere stollingsfactoren (zoals factor ) worden gebruikt om tegen trombose te beschermen. Het wordt over het algemeen als gepast beschouwd dit product 8 uur na het gebruik van stollingsfactoren te gebruiken. 3. Dit product wordt over het algemeen niet alleen gebruikt voor secundaire fibrinolytische bloedingen die worden veroorzaakt door verspreide intravasculaire coagulatie om verdere trombose te voorkomen en de orgaanfunctie te beïnvloeden, vooral bij acute nierdefecten. Indien nodig moet dit product op heparinisatiebasis worden gebruikt. 4. Heparine is veiliger dan dit product bij de behandeling van huiffibrinogeen-bloedingen veroorzaakt door intra-uteriene doodgeborene. 5. In het geval van chronische nierinsufficiëntie moet de dosering van dit geneesmiddel worden verminderd, omdat de urineconcentratie na toediening vaak hoog is. 6. Bij de behandeling van prostaatbloedingen moet ook de dosering van dit product worden verminderd. 7. Dit product is gecontra-indiceerd met penicilline of bloedinfusie. 8. Oogonderzoek en -bewaking (zoals een visuele acuïteitstest, visueel, gezichtsveld en fundus) moeten worden uitgevoerd voor degenen die het product gedurende lange tijd moeten blijven gebruiken. |
[Bijwerkingen]
De negatieve reactie van dit product was minder dan die van 6-aminocausaal zuur. 1. Soms intracraniale trombose en bloedingen veroorzaakt door overdosis van het geneesmiddel. 2. Diarree, misselijkheid en braken kunnen optreden. Minder vaak menstrueel ongemak (veroorzaakt door bloedstolling tijdens de menstruatie). Aangezien dit product in de cerebrospinale vloeistof kan binnendringen, kan er sprake zijn van wazig zicht, hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid en andere symptomen van het centrale zenuwstelsel na de injectie, vooral gerelateerd aan de injectiesnelheid, maar het is zeldzaam. |
Dit product is kleurloze heldere vloeistof, hoort bij de injectie, zorg ervoor dat de schaduw wordt bewaard.