0,9% 500ml Natriumchlorid-Injektion

Modell Nr.
AMC15004-03
Pharmazeutische Technologie
Chemische Synthese
Dokumentationen
copp, ctd, gmp
oem/odm
Unterstützung
Registrierung
Verfügbar
Funktion
Nahrungsergänzungsmittel
Transportpaket
PP Bottle
Spezifikation
0.9%, 500ml
Warenzeichen
OEM/Shinepharm
Herkunft
China
HS-Code
3004909099
Produktionskapazität
1000000 Bottles/Month
Referenzpreis
$ 0.15 - 0.20
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Produktbeschreibung

0.9% 500ml Sodium Chloride Injection

Indikationen: Natriumchlorid-Injektion wird als Quelle von Wasser und Elektrolyten angezeigt.
0,9% Natriumchlorid-Injektion ist auch für die Verwendung als Grundierlösung in Hämodialyse-Verfahren angezeigt.
Kontraindikationen:
Aufgrund der potenziellen Toxizität von Benzylalkohol bei Neugeborenen darf in dieser Patientenpopulation keine bakteriostatische Natriumchlorid-Injektion, 0,9 % Benzylalkohol enthaltend, verwendet werden.
Bakteriostatische Natriumchlorid-Injektion, 0,9% sollte nicht für Flüssigkeit oder Natriumchlorid-Ersatz verwendet werden.
Warnungen:
Benzylalkohol als Konservierungsmittel in bakteriostatischer Natriumchlorid-Injektion wurde 0,9% mit Toxizität bei Neugeborenen assoziiert.  Daten zur Toxizität anderer Konservierungsstoffe in dieser Altersgruppe sind nicht verfügbar. Konservierungsmittelfreie Natriumchlorid-Injektion, 0,9% sollte für die Spülung intravasaler Katheter verwendet werden.  Wenn eine Natriumchloridlösung für die Herstellung oder Verdünnung von Medikamenten für die Verwendung bei Neugeborenen erforderlich ist, sollte nur eine konservierungsmittelfreie Natriumchlorideinspritzung, 0,9 %, verwendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen:
Bakteriostatische Natriumchlorid-Injektion, 0,9% sollte nicht für diejenigen arzneimittel verwendet werden, die die Verwendung von nur Natriumchlorid-Injektion, 0,9% als sterile Lösungsmittel spezifizieren.
Natriumchlorid muss bei kongestiver Herzinsuffizienz, Kreislaufinsuffizienz, Nierenfunktionsstörungen oder Hypoproteinämie mit Vorsicht verwendet werden.
Übermäßige Mengen an Natriumchlorid auf jedem Weg kann Hypopotassämie und Azidose verursachen.  Übermäßige Mengen auf parenteraler Strecke können kongestive Herzinsuffizienz und akute Lungenödem auslösen, insbesondere bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und bei Patienten, die Kortikosteroide oder Kortiktropin oder Medikamente erhalten, die zu Natriumretention führen können.
Lagerung:
Unter 25ºC speichern. Vor Licht schützen. AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN.
Analysenzertifikat

Testbedingungen Standards Ergebnisse
Merkmal Eine farblose klare Lösung  Eine farblose klare Lösung
PH 4,5~7,0 5,4
Lronensalz ≤2ppm <2ppm
Sterilität Sollte steril sein Steril
Bakterielles Endotoxin <0,50USPEU/ml <0,50USPEU/ml
Lautstärke Nicht weniger als das beschriftete Volumen Entspricht
Sichtbare Partikel Sollte fehlen Abwesend
Partikel ≥10μm: Nicht mehr als 25pcs pro ml
≥25um: Nicht mehr als 3pcs pro ml 		0 ml
0 ml
Test 95,0 %-105,0 % 101,1 %

0.9% 500ml Sodium Chloride Injection 0.9% 500ml Sodium Chloride Injection

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