Une isomérie | Une molécule chirale. Le matériel technique est un mélange isomérique de l'(S-) et (isomères R-). La R-formulaire est biologiquement plus actif que le S-formulaire. |
Formule chimique | C 16 H 22 ClN 3 O |
Sourires canonique | CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)Cl)(CN2C=NC=N2)O |
Isomères de sourires | Pas de données |
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) | PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical identificateur (InChI) | InChI=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-6-14-13-4(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,2,1-38-10H H3 |
Type de pesticide | Fongicide, régulateur de croissance végétale |
Groupe de substances | Triazole |
Substance active de pureté minimum | 950 g/kg |
Les impuretés connues pertinentes | Dossier de l'UE - Aucune déclarée |
Substance origine | Synthétique |
Mode d'action | Avec protection systémique eradicant, curatifs et de l'action. Perturbe la fonction membranaire. Inhibiteur de la biosynthèse de stérol. |
Le CEMFA RN | 107534-96-3 |
Ce nombre | 403-640-2 |
Numéro CIPAC | 494 |
US EPA Code chimique | 128997 |
PubChem CID | 86102 |
Masse moléculaire (g mol -1 ) | 307.82 |
Nom d'identification de la broche (préféré) | Rac-(3R)-1-(4-chlorophényl)-4,4-diméthyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom de l'UICPA | ( RS )-1-p-chlorophényl-4,4-diméthyl-3-(1 H -1,2,4-triazol-1-ylméthyl)pentan-3-ol |
Nom du cas | L'α-(2-(4-chlorophényl)éthyl)-α-(1,1-dimethylethyl)-1 H -1,2,4-triazole-1-éthanol |
Une isomérie | - |
Formule chimique | C 10 H 7 Cl 2 NO 2 |
Sourires canonique | C1CC(=O)N(C1=O)C2=CC(=CC(=C2)Cl)Cl |
Isomères de sourires | Pas de données |
Identificateur chimique internationale de la touche (InChIKey) | CFZLNRGUBAVQNO-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical identificateur (InChI) | InChI=1S/C10H7Cl2NO2/C11-6-3-7(12)5-8(4-6)13-9(14)1-2-10(13)15/H3-5H,1-2H2 |
Type de pesticide | Fongicide, bactéricide, agent de préservation du bois |
Groupe de substances | Le pyrrole |
Substance active de pureté minimum | 95%24096 |
Les impuretés connues pertinentes | - |
Substance origine | Synthétique |
Mode d'action | L'activité systémique limitée, principalement de l'estomac mais certains contactez l'action. Découpleur de la phosphorylation oxydative. |
Le CEMFA RN | 24096-53-5 |
Ce nombre | - |
Numéro CIPAC | - |
US EPA Code chimique | - |
PubChem CID | 90363 |
Masse moléculaire (g mol -1 ) | 244.08 |
Nom d'identification de la broche (préféré) | 1-(3,5-dichlorophényl)pyrrolidine-2,5-dione |
Nom de l'UICPA | 1-(3,5-dichlorophényl)pyrrolidine-2,5-dione |
Nom du cas | 1-(3,5-dichlorophényl)-2,5-Pyrrolidinedione |