Brch2CH2CH2c (O) Oc2h5 C6h11bro2 CAS-Nr. 2969 -81-5

Modell Nr.
2969-81-5
Inhalt
Standard
Verwendung
Laborreagenzien, Analytische Reagenzien
Quelle
Extractive
Habit Appellation
Chemische Medizin
Anwendung
Wissenschaftliche Forschung, Gesundheit, Landwirtschaft
Immobilien
Aminosäure und seine Derivate
Beilstein
2, 283
Reaxys Rn
1749700
Transportpaket
Barreled
Spezifikation
Customized
Warenzeichen
Sincere Chemicals
Herkunft
China
HS-Code
2915900090
Produktionskapazität
10tons/Month
Referenzpreis
$ 16.20 - 18.00
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Produktbeschreibung

Produktbeschreibung
Name: Ethyl 4-Bromobutyrat
Synonym:
  1. Bromobutansäure, Ethylester;   BrCH2CH2CH2C(O)OC2H5;  
Butansäure, 4-Brom-, Ethylester; Ethyl 4-Brombutanoat;
Ethyl-Gamma-Bromobutyrat; ETHYL 4-BROMO-N-BUTYRAT;
ETHYL-GAMMA-BROMO-N-BUTYRAT
CAS: 2969-81-5
Formel: C6H11BrO2
Erscheinungsbild: Leicht gelbe Flüssigkeit
EINECS: 221-005-6
HS-Code: 2915900090  

Physikalisch-Chemische Eigenschaften
Aussehen und Eigenschaften: Leicht gelbe Flüssigkeit
Dichte: 1,363 g/ml bei 25 Grad (lit.)
Siedepunkt: 80-82 C10 mm Hg (lit.)
Flammpunkt: 195  
Wasserlöslichkeit: Unmischbar
Brechungsindex: N20/D 1,456(lit.)
Dampfdruck: 0,362mmHg bei 25 Grad
Lagerbedingungen/Lagerungsmethode: In einer kühlen und trockenen Umgebung versiegelt
Stabilitätsbedingt: Es zerfällt nicht, wenn es gemäß den Vorschriften verwendet und gelagert wird.

Vorbereitungsmethode
In einer Reaktionsflasche mit Rührer, Thermometer und Entlüftungsrohr wurden 200 g (2,33 mol) γ-Butyrolacton und 375ml wasserfreien Ethanols zugegeben, in einem Eissalzbad auf 0ºC gekühlt und getrocknetes Bromwasserstoff-Gas eingeführt, bis die Reaktanten unverändert blieben, Das dauerte ca. 2 Stunden. Lassen Sie es bei 0ºC für 24h. Das Reaktant in 1L kaltes Wasser gießen, vollständig umrühren, die organische Schicht trennen und die Wasserschicht mit Bromoethan zweimal, 10mL jedes Mal, herausziehen. Organische Schichten kombinieren, Ethanol mit 2%iger Kaliumhydroxidlösung waschen, Salzsäure und Wasser verdünnen, mit wasserlösem Natriumsulfat trocknen, Lösungsmittel zurückgewinnen, Vakuumfraktionierung und Brüche bei 97 ~ 99ºC/3,3 kPa sammeln, um 350 ~ 380 g Ethyl-γ-Bromobutyrat (1) mit einer Ausbeute von 77% ~ 84% zu erhalten.

Verwendet
Ethyl 4- Bromobutyrat ist ein Carboxylat-Derivat, das farblos, transparent bis gelb ist. Es kann als Zwischenprodukt von Pestiziden und Medikamenten verwendet werden und kann in der Laborforschung und -Entwicklung sowie in der chemischen Produktion eingesetzt werden.

Sicherheitsinformationen
Verpackungsklasse: I; II
Risikokategorie: 6,1
HS-Code: 2915900090
WGK_Germany (Klassifikationsliste der Wasserverschmutzungsstoffe in Deutschland): 3
Code der Gefahrenklasse: R22; R36/37/38
Sicherheitshinweise: S26-S36-S37/39
Sicherheitszeichen: S26: Bei Berührung mit den Augen sofort mit viel Wasser abspülen und zum Arzt bringen.
S36: Tragen Sie geeignete Schutzkleidung.
Gefahrenhinweise: Xn: Gesundheitsschädlich
Brch2CH2CH2c (O) Oc2h5 C6h11bro2 CAS No. 2969-81-5
Brch2CH2CH2c (O) Oc2h5 C6h11bro2 CAS No. 2969-81-5
Brch2CH2CH2c (O) Oc2h5 C6h11bro2 CAS No. 2969-81-5


 

 

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